24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 2848  |  回复: 27
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

ggyy0911

铁虫 (正式写手)

[求助] 求赐教,扩增3000bp片段是用高保真Taq酶好,还是用高保真再加A尾好一点?已有6人参与

实验室有全式金的FastPfu,扩增效率挺高的,倒是不存在一般的高保真酶扩增效率低的问题。不过这个真心贵,有点杀鸡焉用宰牛刀的感觉。我片段3000bp出头,想连T载体,用高保真的话要做完纯化加A尾,但是不知道加A尾后连接效率怎么样。
用高保真的Taq酶也行,但是看说明书也有说为了提高连接效率,可以纯化再加A尾,再连,这样和高保真一样繁琐了,还不如直接用高保真。如果这样再加一次A尾,连接效率会提高,倒也值得一试。
此外,加A尾对Taq酶有要求吗?用高保真的Taq酶和普通Taq酶是不是一样的呢?
希望高手能指点一二,万分感谢。
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

流氓一个

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-09-30 14:51:54
LA酶和EX Taq酶都比Taq酶效率高、保真性好,并且PCR后都自带A尾,可以和T载体直接连接,为什么还要纯化呢。。。
我的两千多的片段,效率很高。你的片段连接效率不高吗?
我有我人生
9楼2014-09-30 09:06:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 28 个回答

ncuduhan

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-09-30 14:51:18
用高保真的酶P,产物是平末端,然后就用普通的taq酶加A,72℃20分钟,就可以做TA克隆了!

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2014-09-29 22:19:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

langzian

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-09-30 14:51:26
克隆出来最重要,普通酶也没问题的

[ 发自小木虫客户端 ]
江山
3楼2014-09-30 03:45:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ggyy0911

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by langzian at 2014-09-30 03:45:56
克隆出来最重要,普通酶也没问题的

普通酶不能保真,我pcr鉴定之后,再p一次切胶回收担心它会突变。每p一次都有和之前序列不一样的担忧。

[ 发自小木虫客户端 ]
4楼2014-09-30 07:40:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见