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大饼先生

新虫 (初入文坛)

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[求助] 有没有色谱柱的大神啊？！！求助！！已有6人参与

最近用盐酸胍和TFA结合小核酸，跑了C18的HPLC，样品有点浑浊，然后进样了，杂质在C18上残留了，有没有什么办法洗掉啊？常规的反接色谱柱什么的都试过了，现在由于柱子堵了，压力一直升高，跪求洗脱办法！谢谢~

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1楼2014-09-03 17:07:22

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大饼先生

新虫 (初入文坛)

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引用回帖:

3楼: Originally posted by voyager88 at 2014-09-03 17:19:52
1.下次走的时候一定要滤过，外加保护柱
2.当前的柱子可以5%-10%的甲醇水正冲不行的话，以0.1-0.5ml/min的流速反冲过夜，第二天正接看看能不能用吧，能用的话就接着用，不行再活化一下，实在不行只能丢了
3.可以把 ...

过滤的话小核酸以及里面要测的物质就被过滤掉了。。。。唉。。。倒着冲也试过了，用的是乙腈，但是还是不行，另外，又一次流动相不小心走空了，估计处理没完全，里面还含有气泡，下一步我打算用异丙醇冲冲试试看吧，您有什么j建议？