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汕头大学海洋科学接受调剂
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大饼先生

新虫 (初入文坛)

[求助] 有没有色谱柱的大神啊?!!求助!! 已有6人参与

最近用盐酸胍和TFA结合小核酸,跑了C18的HPLC,样品有点浑浊,然后进样了,杂质在C18上残留了,有没有什么办法洗掉啊?常规的反接色谱柱什么的都试过了,现在由于柱子堵了,压力一直升高,跪求洗脱办法!谢谢~
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voyager88

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
大饼先生(zhychen2008代发): 金币+1, 多谢回帖交流 2014-09-04 21:55:26
1.下次走的时候一定要滤过,外加保护柱
2.当前的柱子可以5%-10%的甲醇水正冲不行的话,以0.1-0.5ml/min的流速反冲过夜,第二天正接看看能不能用吧,能用的话就接着用,不行再活化一下,实在不行只能丢了
3.可以把柱头的筛网取下清洗
4.如果柱头污染,可以把部分填料抠掉
微信公众号:Pharmaguider(药事纵横),主页:www.pharmaguider.cn
3楼2014-09-03 17:19:52
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深圳卓越生物

禁言 (初入文坛)

感谢参与,应助指数 +1
本帖内容被屏蔽

2楼2014-09-03 17:12:44
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
大饼先生(zhychen2008代发): 金币+1, 多谢回帖交流 2014-09-04 21:55:38
如果什么方法都试了均无效的话,试试异丙醇水溶液吧,异丙醇浓度可以先从5%开始,倒着洗。
我是超级天后:天天努力,不落人后!
4楼2014-09-03 17:30:20
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羅丹

铁虫 (小有名气)

专业课上正在学色谱的小白飘过,我就进来看看大神们怎么说

[ 发自小木虫客户端 ]
河清海晏,时和岁丰。
5楼2014-09-03 18:24:17
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