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tiger200527

银虫 (小有名气)


[交流] 求各位大神帮忙选一下色谱柱

大家好,我现在用的色谱柱是kefen0000,固定相是聚二甲基硅氧烷50m*0.32mm*1.0um.主要分析的溶剂为醇,酯,芳烃,烷烃,醚,酮等碳氢氧化合物.每做一个混合溶剂都需要半小时到40分钟的时间,现在就是觉得每个样品花的时间太多了,所以想缩短检测时间.这其中就要涉及到柱子的更换.望大家给点意见,例如柱子的极性或者非极性,长度,内径,膜厚,固定液等.
付上一些现在用的参数,检测器FID,手动进样,载气N2,载气流量20,采用程序升温50度保持10min,升温速度5度/min,终温250度.
     小弟在这里谢谢大家了,急求!!!
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茅塞顿开

至尊木虫 (文坛精英)



tiger200527(金币+1): 谢谢参与
顶一个,kefens是什么牌子啊
2楼2012-12-26 16:43:11
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lzk_1973

新虫 (小有名气)



tiger200527(金币+1): 谢谢参与
这个可以考虑采用HP-5 或DB-5的柱子,另外你分析物不是很明确,如果你现在的分析条件,组分分得很开的话,还可以考虑改一下程度升温的条件,或许不用换柱子。
16楼2012-12-27 08:51:17
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tiger200527

银虫 (小有名气)


引用回帖:
16楼: Originally posted by lzk_1973 at 2012-12-27 08:51:17
这个可以考虑采用HP-5 或DB-5的柱子,另外你分析物不是很明确,如果你现在的分析条件,组分分得很开的话,还可以考虑改一下程度升温的条件,或许不用换柱子。

可不可以把柱子切短一截,然后程序升温加快一点?
17楼2012-12-27 09:12:37
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lzk_1973

新虫 (小有名气)


★ ★ ★ ★ ★
tiger200527: 金币+5 2012-12-27 10:46:04
引用回帖:
17楼: Originally posted by tiger200527 at 2012-12-27 09:12:37
可不可以把柱子切短一截,然后程序升温加快一点?...

最好不要这样做,
不知道你现在的分离怎么样,如果分的很开的话,可以改程序升温条件
19楼2012-12-27 09:47:43
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tiger200527

银虫 (小有名气)


引用回帖:
19楼: Originally posted by lzk_1973 at 2012-12-27 09:47:43
最好不要这样做,
不知道你现在的分离怎么样,如果分的很开的话,可以改程序升温条件...

现在做的四十几中样品都能很好地分开,他们的排列也相对紧凑,如果把升温程序加快了,是不是载气的流量也会相应地改变?
20楼2012-12-27 10:45:53
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userhung

禁虫 (文学泰斗)



tiger200527(金币+1): 谢谢参与
网上搜一搜看看哦,祝福好运~~~~~~~~~~~
24楼2012-12-27 10:58:33
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云轻0118

银虫 (著名写手)



tiger200527(金币+1): 谢谢参与
先顶

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
26楼2012-12-27 13:19:48
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tiger200527

银虫 (小有名气)


引用回帖:
2楼: Originally posted by 茅塞顿开 at 2012-12-26 16:43:11
顶一个,kefens是什么牌子啊

我也不清楚是在哪里买来的,我到这里的时候就用的是这根柱子,规格和固定相确定了就好了,什么牌子之类的就不管了
27楼2012-12-27 14:02:23
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tiger200527

银虫 (小有名气)


引用回帖:
24楼: Originally posted by userhung at 2012-12-27 10:58:33
网上搜一搜看看哦,祝福好运~~~~~~~~~~~

告知一二啊!
28楼2012-12-27 14:03:43
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简单回复
2012-12-26 17:11   回复  
tiger200527(金币+1): 谢谢参与
yaoyao1454楼
2012-12-26 17:14   回复  
tiger200527(金币+1): 谢谢参与
2012-12-26 17:23   回复  
tiger200527(金币+1): 谢谢参与
syhorchid6楼
2012-12-26 17:29   回复  
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chenruia7楼
2012-12-26 17:41   回复  
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钕铁硼8楼
2012-12-26 17:43   回复  
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zsrgaq9楼
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刘征10楼
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readytogo13楼
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xachenxi15楼
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