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有没有色谱柱的大神啊？！！求助！！ 已有6人参与
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| 最近用盐酸胍和TFA结合小核酸，跑了C18的HPLC，样品有点浑浊，然后进样了，杂质在C18上残留了，有没有什么办法洗掉啊？常规的反接色谱柱什么的都试过了，现在由于柱子堵了，压力一直升高，跪求洗脱办法！谢谢~ |
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lionguy
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
大饼先生(zhychen2008代发): 金币+1, 多谢回帖交流 2014-09-04 21:56:53
感谢参与，应助指数 +1
大饼先生(zhychen2008代发): 金币+1, 多谢回帖交流 2014-09-04 21:56:53
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1、这些问题最好在事先预防，不要出了问题再耗神去解决！ 2、给色谱柱前段加装一个预柱，对色谱柱进行有效地保护。菲罗门的预柱就很好用（比较短小，不占地方），一个预柱1500元钱，另外，购买10个滤芯，每个滤芯100元；我已经用了9年了，总共更换了4个滤芯。预柱永远不会损坏的！当柱压过高时，首先会堵塞滤芯，而不是色谱柱子。更换已经用脏的滤芯即可。 3、购买1个全玻璃过滤漏斗（包括滤膜），将流动相在使用前过滤、脱气，天津奥特赛恩斯的比较好用。 4、购买若干多的针头式过滤器（一次性的），每个1元；样品待测液进入进样瓶时过滤一下。 5、以上是搞色谱工作必备的基本配置，配置齐全了，麻烦就少了！可确保工作的顺利进行。 |
10楼2014-09-04 10:14:07
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2楼2014-09-03 17:12:44
voyager88
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4楼2014-09-03 17:30:20
