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1984lhyin

金虫 (正式写手)

[交流] 如何控制ppm级别的杂质。。 已有15人参与

各位大侠好,兄弟最近在做一个仿制药,药典标准提高后最后一步的原料——烷基氯代物为基因毒性杂质需要控制在2.5ppm以下,现在工艺控制在2.5ppm左右,但是有点不放心,想着最好能控制到1ppm以下就好了。。。其中产物跟这个杂质都是N-烷基哌嗪盐酸盐,杂质为烷基氯,产物为氯被其他基团取代化合物,反应液HPLC检测,转化率>99.9%,游离态的杂质是油状物的,极性很小(PE:EA=5:1,Rf=0.4),游离态产物极性比较大(DCM:MeOH=10:1,Rf=0.3),试过的方法包括:石油醚打浆过夜、粗产品成盐前重结晶、成盐后重结晶及二次重结晶、成盐后中和二次成盐、成盐后换溶剂重结晶等方法,都能有一些效果,但是都不是很显著,显著想着用活性炭吸附游离态尝试一下,求教使用过活性炭的高手,这种吸附小极性的活性炭那种规格的比较好呢?其他还有什么方法能有效地控制这种ppm级别的杂质呢?还望不吝赐教啊
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vicxu

金虫 (小有名气)


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楼主能不能说说你把此杂质控制下来的大概思路?
24楼2015-05-05 13:15:12
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jiangrg1

至尊木虫 (正式写手)


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可否利用两者的熔点/沸点差异呢?比如将产物加热至熔融状态,充分分散下用真空状态下抽去杂质;或者熔融状态下用活性炭吸附掉杂质。要点是将产物充分分散后再处理!
谅解门外汉的建议,班门弄斧了。
2楼2014-08-27 08:51:05
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jhy1130

铁杆木虫 (著名写手)


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用767针用活性炭热虑一下,再重结晶试一下。
3楼2014-08-27 09:53:02
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liujing068

木虫 (著名写手)


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控制策略问题,你找个风险很高,限度2.5,工艺实际也在2.5,一不留神就过去了。
在烷基化之后对中间体进行严格控制之后再投下一步反应。
又是木虫了!!!
4楼2014-08-27 14:04:15
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