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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 中药提取中的问题，拜托拜托
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fower9

铜虫 (小有名气)

[求助] 中药提取中的问题，拜托拜托 已有4人参与

我在做中药总皂苷的提取,制成类似药典上人参总皂苷的提取物，并进行质量控制研究，现在遇到一些问题，希望大家赐教。
一、我初步想醇提后过大孔吸附树脂得总提取物，在测定提取物中皂苷含量时，分别直接选用香草醛-高氯酸法紫外测定和用正丁醇萃取后再用紫外测定，但结果含量不同,萃取后测定结果较前者偏低，我想知道造成这种结果的原因是什么，是因为显色专属性差还是因为萃取过程中有效成分造成了损失，在今后含量测定时我是否需要萃取后再测定。
二、当我优选提取工艺时，以总皂苷含量作为评价标准，每次提取后是直接显色测定含量，还是提取后过大孔吸附树脂后再测定，还是提取后过大孔吸附树脂后萃取后再测定。这个问题跟第一个有些重复。
三、每次测定皂苷含量时需要重新做标准曲线吗，因为我每次做标曲时，在测定波长和标准品浓度不变的情况下，所得吸光度值存在较大的差异。


我本科是药学，对这方面了解少，又缺乏实验思路，恳请各位大神帮忙解答，金币不多，不甚感激！
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好好做实验
1楼 2014-08-22 10:36:58
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070918

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+2, 3Q 2014-08-23 11:33:57
fower9: 金币+10 2014-08-23 13:49:12
估计是显色的专属性不强，一般用正丁醇萃取后的总皂苷的含量会高一些，还有就是可以选择一个指标性成分进行含量测定，那样误差会少一些；也可以用含量测定的方法验证一下你萃取前后的含量，看是什么原因造成紫外外检测的差异；
我觉得是没有必要每次都重新做标准曲线
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天道酬勤
2楼2014-08-22 13:34:14
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jytryh

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+2, 3Q 2014-08-23 11:34:02
fower9: 金币+10 2014-08-23 13:49:30
萃取后测定结果较前者偏低，是指皂苷总量还是测定值，如是皂苷总量，造成这种结果的原因是萃取过程造成的损失，但纯度一定会增高，如果损失不大这是正常的。粗提取，粗提取+大孔，粗提取+大孔+萃取，选择哪种测定这取决于你需要产品的纯度。每次测定皂苷含量时需要重新做标准曲线。
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中医药是中华民族一颗璀璨的明珠
3楼2014-08-22 14:35:39
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fower9

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by jytryh at 2014-08-22 14:35:39
萃取后测定结果较前者偏低，是指皂苷总量还是测定值，如是皂苷总量，造成这种结果的原因是萃取过程造成的损失，但纯度一定会增高，如果损失不大这是正常的。粗提取，粗提取+大孔，粗提取+大孔+萃取，选择哪种测定这 ...

那请问如果已经确定提取方法是粗提+大孔了，那我在含量测定时，需要再萃取吗？

[ 发自小木虫客户端 ]
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好好做实验
4楼2014-08-22 15:03:56
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lovedich

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-08-23 11:34:08
fower9: 金币+10 2014-08-23 13:49:45
可以很负责的告诉你标准曲线必须每次都做，可以粗提取加饱和正丁醇提取，然后再大孔树脂，先用水洗脱，弃去，然后再用50%~80%醇洗脱，收集即为总皂苷，做紫外，尽量除去杂质干扰
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5楼2014-08-22 19:50:41
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jytryh

木虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by fower9 at 2014-08-22 15:03:56
那请问如果已经确定提取方法是粗提+大孔了，那我在含量测定时，需要再萃取吗？
...

可以不萃取
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中医药是中华民族一颗璀璨的明珠
6楼2014-08-23 09:29:21
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剑客

木虫 (知名作家)
这个需要深入研究啊
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7楼2014-08-26 10:50:24
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姚万龙

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

专业知识要求要很高，最好要这方面做过的专才！
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奋斗不止
8楼2014-09-03 10:19:34
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