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分离纯化牛血清白蛋白的几个问题~~~~~~~~~~~ 已有1人参与
本人不是这个专业，有些纯化机理方面一直都不太明白，想请教几个问题：
1.我合成了一种含硝基的高分子，可以吸附牛血清白蛋白，但在ph=4时吸附量很低，ph=8时吸附量很高，BSA等电点是4.7，低于等电点BSA应该带正电荷，是不是应该吸附量更高吧？为什么我的却好低？
2.同样的吸附剂，BSA液里添加了Nacl，离子浓度越高吸附量也很高，离子浓度低反而吸附量很低，看文献应该和我的结果相反啊，这是为什么呢？
3. 配置的BSA溶液我发现隔几个小时吸光度都在变化，放了24h后，吸光度升高了很多，大家也有这种情况吗？ |
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