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关于介孔材料的氮吸附-脱附问题
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芳芳1222
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关于介孔材料的氮吸附-脱附问题
各位,我现在遇到一个问题,我用的是赵东元的方法以CTAB为模板剂制备了介孔材料,可是为什么氮吸附-脱附中吸附支和脱附支重合,没有滞后环,按说介孔材料应该有滞后环才对的啊(文献中说大的滞后环是高度多孔材料的特点),而且我看到赵东元做的也没有滞后环,在他的文章中也没有提到滞后环问题,对于这种材料没有滞后环,求解释
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2014-08-15 09:58:28
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这个不奇怪,小介孔(2一3 nm)是看不到滞后环的,但有明显毛细凝聚,一般MCM41没有环,除非扩孔
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2014-08-15 12:24:17
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有可能只是滞后回环不明显。如果你在中压区,大概相对压力0.4~0.9之间,出现了吸附量急剧上升的step,它就对应于你的中孔。如果没有,那就有可能是你材料合成失败了。如果是合成失败的话,你的吸附脱附曲线在相对压力大于0.01之后,吸附量几乎不再有明显的上升。
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前进!前进!!前进!!!
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2014-08-15 16:03:18
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Originally posted by
liudanokokok
at 2014-08-15 12:24:17
这个不奇怪,小介孔(2一3 nm)是看不到滞后环的,但有明显毛细凝聚,一般MCM41没有环,除非扩孔
怎么看出是否有明显的毛细凝聚?那下面这个有明显的毛细凝聚吗(赵东元的)?我在小木虫上看到中压部分有较大吸附量但不产生滞后环,是因为有效孔半径只有几个吸附质分子的大小,不会出现毛细管凝聚现象,吸脱附等温线重合。
图片1.jpg
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6楼
2014-08-16 08:29:58
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5楼
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dyingfish8158
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有可能只是滞后回环不明显。如果你在中压区,大概相对压力0.4~0.9之间,出现了吸附量急剧上升的step,它就对应于你的中孔。如果没有,那就有可能是你材料合成失败了。如果是合成失败的话,你的吸附脱附曲线在相对压 ...
我的那个在对压力0.4~0.9之间没有出现吸附量急剧上升的step,如果是合成失败了,但吸附曲线在0.2-0.35之间吸附量又明显的上升。这是为什么呢
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7楼
2014-08-16 08:35:10
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icecoolyu
at 2014-08-15 12:17:18
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2014-08-16 08:35:57
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