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禁色殇城贳爱

金虫 (正式写手)

制剂小白

[求助] 依达拉奉注射液有关物质不合格问题 已有5人参与

最近在做依达拉奉注射液,100ml:30mg。主药在溶液状态下不稳定,极易氧化。辅料为氯化钠(855mg)、亚硫酸氢钠(20mg)、盐酸半胱氨酸(10mg)、磷酸(适量)、氢氧化钠(适量),玻璃瓶用的山东药玻的中硼硅玻璃注射液瓶。工艺为:1、加入90%注射用水(煮沸10钟),通氮气15min(液下充氮,下面步骤也是全程液下冲氮),保温至约85度,加入处方量的氯化钠,搅拌溶解。2、然后加入处方量的盐酸半胱氨酸、依达拉奉,搅拌溶解。降温至50度以下,加入处方量的亚硫酸氢钠,搅拌溶解。3、然后按照0.5ml/100ml的比例加入磷酸溶液(9%,g/ml)补加注射用水至全量,加入适量氢氧化钠溶液或磷酸溶液,调节ph到4.0(3.9-4.1)。4、过0.22um微孔滤膜,中间品ph值控制在3.7~4.3范围内。注射液瓶冲氮灌装,121度热压灭菌15分钟。按照此工艺(此工艺为别人已经成功申报的工艺)做了10来批,灭菌的比没灭菌的多了很多杂质,但是都在限度之内,但是灭菌的多出来的一个杂质在放影响因素中,光照和高温(60度,40度)都增长很快,10天超过0.2%,而且常温下放置也增长,而且做得时候成品一直出现白点,目前我觉得可能有几种原因:1、手工压盖,有可能密封不好,有氧气进入。2、我们买的原料药质量不行;3、此工艺不行。但是老板一直不让改工艺,想请教下有做过此项目的或者对注射液有研究的给出出注意,接下来该怎么做?
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有朋自小木虫来,不亦乐乎!!!
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

引用回帖:
16楼: Originally posted by 禁色殇城贳爱 at 2014-08-15 10:26:41
对,你说的环境洁净度这一点我们没有考虑到,去GMP车间都是按照常规的来的,这个项目也是一个半道项目,对于包材厂家倒是换过很多,国产进口的不同材质的,甚至连胶塞都换过,药厂花了五年时间一直没能解决掉白点问 ...

呵呵,不要气馁,办法总比困难多,加油。
你试试放置一段时间后再过滤看看,这种工艺虽不常用,但也有用的,或者过滤的时候冷过滤不要热过滤,顺便问一下,你们过滤用什么啊?
我是超级天后:天天努力,不落人后!
17楼2014-08-15 10:41:07
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禁色殇城贳爱

金虫 (正式写手)

制剂小白

大家觉得和辅料关系大吗?我们用的是药用级的,均是国产,换过盐酸半胱氨酸厂家,没有效果
有朋自小木虫来,不亦乐乎!!!
2楼2014-08-14 08:50:12
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wuwtc78

新虫 (初入文坛)

依达拉奉在弱酸性条件下较为稳定,PH3.5-4.0。
3楼2014-08-14 09:33:30
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禁色殇城贳爱

金虫 (正式写手)

制剂小白

引用回帖:
3楼: Originally posted by wuwtc78 at 2014-08-14 09:33:30
依达拉奉在弱酸性条件下较为稳定,PH3.5-4.0。

对,但是做了几批成品ph值3.5的,依旧不稳定,而且一直出现白点白块,做了空白辅料对照,没有出现增长的杂质,但是也有白点白块,是不是和氯化钠有关?
有朋自小木虫来,不亦乐乎!!!
4楼2014-08-14 09:36:42
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