24小时热门版块排行榜    

查看: 3481  |  回复: 35

匿名

用户注销 (文坛精英)


★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
Wendyyang001: 金币+2 2014-08-01 11:18:13
本帖仅楼主可见
21楼2014-08-01 07:24:28
已阅   申请PhEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

mlanqiang

木虫之王 (文学泰斗)

蓝博士

blessing
蓝精灵
22楼2014-08-01 08:36:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
23楼2014-08-01 08:42:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Wendyyang001

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
17楼: Originally posted by caojiaqing88 at 2014-07-31 21:40:37
正丁醇部位的呀,试一下氯仿:甲醇:水=6.5:3.5:1或者正丁醇:乙酸:水=4:1:5(取上层)作为展开系统试试吧,看下成点性怎么样。...

好哒~~我试一下~~谢啦~~
24楼2014-08-01 09:17:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Wendyyang001

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
21楼: Originally posted by trywpl at 2014-08-01 07:24:28
楼主说得不清楚,到底是从原点到前沿整个条带还是分开的点子才成一字型带状?第一种情况,是点样量大了,第二种情况,是点样形成了空心点,需要多次点样的话,每次点时都要在上次点后溶剂挥干再点,不要溶剂不干就连 ...

甲醇:氯仿7:3,加了几滴乙酸,碘缸染色完了就是这个样子了,麻烦前辈给分析一下呗~~
TLC 跑板成带状到底是怎么回事啊?
甲醇氯仿7:3加4滴乙酸染色后.jpg

25楼2014-08-01 11:17:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zkk1222

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
有些东西不适合用硅胶分离的!
26楼2014-08-01 20:38:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (文坛精英)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
本帖仅楼主可见
27楼2014-08-02 05:39:35
已阅   申请PhEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

演绎精彩

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
跑完翻90度再跑看看能不能分开一些

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
28楼2014-08-02 13:44:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

holmessakura

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
14楼: Originally posted by Wendyyang001 at 2014-07-31 15:42:12
我的样品先是用石油醚,乙酸乙酯,正丁醇分别萃取了一下,然后正丁醇部位又分别用蒸馏水,30%,50%,70%,95%的乙醇过了大孔树脂砍断,然后我就是想把每一步的分离物活性追踪一下看下活性,然后跑板试试看看每一步 ...

你的想法很好啊,如果你的实验室做活性比较快的话。
29楼2014-08-04 21:47:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

thz120413251

银虫 (小有名气)

可能上样量太大,也可能产物极性太大
30楼2014-08-07 16:07:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 Wendyyang001 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 寻找调剂 +4 倔强芒? 2026-03-21 4/200 2026-03-22 16:14 by 木托莫露露
[考研] 资源与环境 调剂申请(333分) +5 holy J 2026-03-21 5/250 2026-03-21 22:42 by Catalysis25
[考研] 求调剂 +4 要好好无聊 2026-03-21 4/200 2026-03-21 18:57 by 学员8dgXkO
[考研] 工科0856求调剂 +3 沐析汀汀 2026-03-21 3/150 2026-03-21 18:30 by 学员8dgXkO
[考研] 268求调剂 +9 简单点0 2026-03-17 9/450 2026-03-21 15:37 by lature00
[考研] 南昌大学材料专硕311分求调剂 +6 77chaselx 2026-03-20 6/300 2026-03-21 07:24 by JourneyLucky
[考研] 301求调剂 +10 yy要上岸呀 2026-03-17 10/500 2026-03-21 03:14 by JourneyLucky
[考研] 083200学硕321分一志愿暨南大学求调剂 +3 innocenceF 2026-03-17 3/150 2026-03-21 02:35 by JourneyLucky
[考研] 332求调剂 +4 ydfyh 2026-03-17 4/200 2026-03-21 02:20 by JourneyLucky
[考研] 一志愿西南交大,求调剂 +5 材化逐梦人 2026-03-18 5/250 2026-03-21 00:26 by JourneyLucky
[考研] 南京大学化学376求调剂 +3 hisfailed 2026-03-19 6/300 2026-03-20 23:43 by hisfailed
[考研] 323求调剂 +3 洼小桶 2026-03-18 3/150 2026-03-20 22:54 by JourneyLucky
[考研] 一志愿武汉理工材料工程专硕调剂 +9 Doleres 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:36 by JourneyLucky
[考研] 287求调剂 +7 晨昏线与星海 2026-03-19 8/400 2026-03-20 22:19 by JourneyLucky
[考研] 290求调剂 +7 ^O^乜 2026-03-19 7/350 2026-03-20 21:43 by JourneyLucky
[考研] A区线材料学调剂 +5 周周无极 2026-03-20 5/250 2026-03-20 21:33 by laoshidan
[考研] 材料学硕297已过四六级求调剂推荐 +11 adaie 2026-03-19 11/550 2026-03-20 21:30 by laoshidan
[考研] 295复试调剂 +8 简木ChuFront 2026-03-19 8/400 2026-03-20 20:44 by zhukairuo
[考研] 材料学硕318求调剂 +5 February_Feb 2026-03-19 5/250 2026-03-19 23:51 by 23Postgrad
[考研] 生物学调剂招人!!! +3 山海天岚 2026-03-17 4/200 2026-03-19 21:34 by 怎么释怀
信息提示
请填处理意见