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Wendyyang001

新虫 (初入文坛)

[交流] TLC 跑板成带状到底是怎么回事啊?

各位大侠,我在做对未知成分的分离,样品溶解在无水乙醇中,用的是硅胶G板,展开剂是氯仿-甲醇体系,从1:1的比例开始试,有时加少量乙酸,碘蒸气显色,但是都是条带状,有的条带靠下,有的靠上,试到甲醇:氯仿=7:3时结果从头到尾都是条带状,根本没有分离开的圆点,现在一点头绪都没有,希望和大家交流一下经验,看看到底是哪里出问题了~~
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holmessakura

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
14楼: Originally posted by Wendyyang001 at 2014-07-31 15:42:12
我的样品先是用石油醚,乙酸乙酯,正丁醇分别萃取了一下,然后正丁醇部位又分别用蒸馏水,30%,50%,70%,95%的乙醇过了大孔树脂砍断,然后我就是想把每一步的分离物活性追踪一下看下活性,然后跑板试试看看每一步 ...

你的想法很好啊,如果你的实验室做活性比较快的话。
29楼2014-08-04 21:47:52
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阿Q~~

至尊木虫 (文坛精英)

帮顶~~~~~~~~~~~~~~~
自强不息,厚德载物;独立精神,自由思想。
2楼2014-07-30 09:43:58
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knight1123

木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-07-31 20:28:40
用氯仿本身就容易拖尾。你看看EA溶解不,可行的话用EA和石油醚配制展开剂。再跑硅胶板。
3楼2014-07-30 10:18:29
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holmessakura

木虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-07-31 20:28:46
原因很多啊,1 点样量太大2 样品中某一组分含量太大3 系统没选好;建议,量大的话过 一个中压分个段看看。
4楼2014-07-30 22:41:56
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