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Wendyyang001

新虫 (初入文坛)

[交流] TLC 跑板成带状到底是怎么回事啊?

各位大侠,我在做对未知成分的分离,样品溶解在无水乙醇中,用的是硅胶G板,展开剂是氯仿-甲醇体系,从1:1的比例开始试,有时加少量乙酸,碘蒸气显色,但是都是条带状,有的条带靠下,有的靠上,试到甲醇:氯仿=7:3时结果从头到尾都是条带状,根本没有分离开的圆点,现在一点头绪都没有,希望和大家交流一下经验,看看到底是哪里出问题了~~
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Wendyyang001

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
12楼: Originally posted by jiyannangxj at 2014-07-31 10:21:29
正丁醇部位的物质极性很大,皂苷,糖类,鞣质,色素,总之羟基很多。用硅胶根本分不了,最好用粗一点的凝胶(纯甲醇)试试,常压ods柱(甲醇水系统)试试,最好用荧光TLC板检测。
...

我的样品先是用石油醚,乙酸乙酯,正丁醇分别萃取了一下,然后正丁醇部位又分别用蒸馏水,30%,50%,70%,95%的乙醇过了大孔树脂砍断,然后我就是想把每一步的分离物活性追踪一下看下活性,然后跑板试试看看每一步的分离物中都有什么组分,对于有活性的分离物再继续过柱子分离。前辈按照你说的我是不是没有必要把正丁醇萃取的首次分离物跑硅胶板啊?直接一次一次分下去就可以了?
14楼2014-07-31 15:42:12
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查看全部 36 个回答

阿Q~~

至尊木虫 (文坛精英)

帮顶~~~~~~~~~~~~~~~
自强不息,厚德载物;独立精神,自由思想。
2楼2014-07-30 09:43:58
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knight1123

木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-07-31 20:28:40
用氯仿本身就容易拖尾。你看看EA溶解不,可行的话用EA和石油醚配制展开剂。再跑硅胶板。
3楼2014-07-30 10:18:29
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holmessakura

木虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-07-31 20:28:46
原因很多啊,1 点样量太大2 样品中某一组分含量太大3 系统没选好;建议,量大的话过 一个中压分个段看看。
4楼2014-07-30 22:41:56
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