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汕头大学海洋科学接受调剂
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Wendyyang001

新虫 (初入文坛)

[交流] TLC 跑板成带状到底是怎么回事啊?

各位大侠,我在做对未知成分的分离,样品溶解在无水乙醇中,用的是硅胶G板,展开剂是氯仿-甲醇体系,从1:1的比例开始试,有时加少量乙酸,碘蒸气显色,但是都是条带状,有的条带靠下,有的靠上,试到甲醇:氯仿=7:3时结果从头到尾都是条带状,根本没有分离开的圆点,现在一点头绪都没有,希望和大家交流一下经验,看看到底是哪里出问题了~~
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jiyannangxj

至尊木虫 (著名写手)

美女搞科研

★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
Wendyyang001: 金币+4 2014-07-31 15:42:36
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-07-31 20:29:31
引用回帖:
10楼: Originally posted by Wendyyang001 at 2014-07-31 09:56:59
我是分离一些有酪氨酸酶抑制作用的活性物质,具体的成分都是未知的,现在就是在尝试~~而且我以前也没接触过这方面的实验~~所以问题很多,我现在跑板的物质是正丁醇部位的萃取物,然后用乙醇溶的,上样量也不大,只 ...

正丁醇部位的物质极性很大,皂苷,糖类,鞣质,色素,总之羟基很多。用硅胶根本分不了,最好用粗一点的凝胶(纯甲醇)试试,常压ods柱(甲醇水系统)试试,最好用荧光TLC板检测。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
12楼2014-07-31 10:21:29
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阿Q~~

至尊木虫 (文坛精英)

帮顶~~~~~~~~~~~~~~~
自强不息,厚德载物;独立精神,自由思想。
2楼2014-07-30 09:43:58
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knight1123

木虫 (著名写手)

★ ★
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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-07-31 20:28:40
用氯仿本身就容易拖尾。你看看EA溶解不,可行的话用EA和石油醚配制展开剂。再跑硅胶板。
3楼2014-07-30 10:18:29
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holmessakura

木虫 (小有名气)

★ ★
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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-07-31 20:28:46
原因很多啊,1 点样量太大2 样品中某一组分含量太大3 系统没选好;建议,量大的话过 一个中压分个段看看。
4楼2014-07-30 22:41:56
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