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Wendyyang001

新虫 (初入文坛)

[交流] TLC 跑板成带状到底是怎么回事啊?

各位大侠,我在做对未知成分的分离,样品溶解在无水乙醇中,用的是硅胶G板,展开剂是氯仿-甲醇体系,从1:1的比例开始试,有时加少量乙酸,碘蒸气显色,但是都是条带状,有的条带靠下,有的靠上,试到甲醇:氯仿=7:3时结果从头到尾都是条带状,根本没有分离开的圆点,现在一点头绪都没有,希望和大家交流一下经验,看看到底是哪里出问题了~~
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jiyannangxj

至尊木虫 (著名写手)

美女搞科研

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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-07-31 20:29:19
你要分什么啊?极性这么大,不是色素就是糖类,不脱尾才怪呢!

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
8楼2014-07-31 09:45:46
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jiyannangxj

至尊木虫 (著名写手)

美女搞科研

★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
Wendyyang001: 金币+4 2014-07-31 15:42:36
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-07-31 20:29:31
引用回帖:
10楼: Originally posted by Wendyyang001 at 2014-07-31 09:56:59
我是分离一些有酪氨酸酶抑制作用的活性物质,具体的成分都是未知的,现在就是在尝试~~而且我以前也没接触过这方面的实验~~所以问题很多,我现在跑板的物质是正丁醇部位的萃取物,然后用乙醇溶的,上样量也不大,只 ...

正丁醇部位的物质极性很大,皂苷,糖类,鞣质,色素,总之羟基很多。用硅胶根本分不了,最好用粗一点的凝胶(纯甲醇)试试,常压ods柱(甲醇水系统)试试,最好用荧光TLC板检测。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
12楼2014-07-31 10:21:29
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jiyannangxj

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美女搞科研


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引用回帖:
14楼: Originally posted by Wendyyang001 at 2014-07-31 15:42:12
我的样品先是用石油醚,乙酸乙酯,正丁醇分别萃取了一下,然后正丁醇部位又分别用蒸馏水,30%,50%,70%,95%的乙醇过了大孔树脂砍断,然后我就是想把每一步的分离物活性追踪一下看下活性,然后跑板试试看看每一步 ...

那粗样很多成分挤在一起根本看不到明显的点状物,尤其是极性大的东西,还是过凝胶ODS然后再点,慢慢就会有点了

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
18楼2014-07-31 22:11:33
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