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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » TLC 跑板成带状到底是怎么回事啊？
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Wendyyang001

新虫 (初入文坛)

[交流] TLC 跑板成带状到底是怎么回事啊？

各位大侠，我在做对未知成分的分离，样品溶解在无水乙醇中，用的是硅胶G板，展开剂是氯仿-甲醇体系，从1:1的比例开始试，有时加少量乙酸，碘蒸气显色，但是都是条带状，有的条带靠下，有的靠上，试到甲醇：氯仿=7:3时结果从头到尾都是条带状，根本没有分离开的圆点，现在一点头绪都没有，希望和大家交流一下经验，看看到底是哪里出问题了~~
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1楼 2014-07-30 08:54:56
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jiyannangxj

至尊木虫 (著名写手)

美女搞科研
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Wendyyang001: 金币+4 2014-07-31 15:42:36
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-07-31 20:29:31
引用回帖:
10楼: Originally posted by Wendyyang001 at 2014-07-31 09:56:59
我是分离一些有酪氨酸酶抑制作用的活性物质，具体的成分都是未知的，现在就是在尝试~~而且我以前也没接触过这方面的实验~~所以问题很多，我现在跑板的物质是正丁醇部位的萃取物，然后用乙醇溶的，上样量也不大，只 ...

正丁醇部位的物质极性很大，皂苷，糖类，鞣质，色素，总之羟基很多。用硅胶根本分不了，最好用粗一点的凝胶（纯甲醇）试试，常压ods柱（甲醇水系统）试试，最好用荧光TLC板检测。

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12楼2014-07-31 10:21:29
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阿Q~~

至尊木虫 (文坛精英)
帮顶~~~~~~~~~~~~~~~
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自强不息，厚德载物；独立精神，自由思想。
2楼2014-07-30 09:43:58
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麦田1117

新虫 (初入文坛)
★ ★
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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-07-31 20:28:52
点样后彻底晾干再跑板？
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11楼2014-07-31 10:12:17
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knight1123

木虫 (著名写手)
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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-07-31 20:28:40
用氯仿本身就容易拖尾。你看看EA溶解不，可行的话用EA和石油醚配制展开剂。再跑硅胶板。
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3楼2014-07-30 10:18:29
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holmessakura

木虫 (小有名气)
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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-07-31 20:28:46
原因很多啊，1 点样量太大2 样品中某一组分含量太大3 系统没选好；建议，量大的话过 一个中压分个段看看。
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4楼2014-07-30 22:41:56
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xiaodong9105

木虫 (正式写手)
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Wendyyang001: 金币+2 2014-07-31 09:45:44
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-07-31 20:29:05
可能是你点样量太大了吧 展开剂试着加点水试一下
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Ittakesadreamtogetstarted,desiretokeepgoinganddeterminationtofinish
5楼2014-07-31 08:59:36
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cjpballack

铁杆木虫 (正式写手)
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Wendyyang001: 金币+1 2014-07-31 15:51:52
Wendyyang001: 金币+1 2014-07-31 15:52:30
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-07-31 20:29:00
一个是点样量太大了，加酸还没有改善的话加一点水试试~如果还是拖尾，可能是色素类物质，那拖尾就正常了~
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但行好事，莫问前程
13楼2014-07-31 10:48:24
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caojiaqing88

金虫 (小有名气)
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Wendyyang001: 金币+2 2014-08-01 09:17:07
引用回帖:
9楼: Originally posted by Wendyyang001 at 2014-07-31 09:48:44
我的样品是正丁醇萃取物，然后用无水乙醇溶的，点样只是用毛细管点了一下，量不算大啊~~而且昨天把样品稀释了一倍，效果还是一样~~真是郁闷啊~~~...

正丁醇部位的呀，试一下氯仿：甲醇：水=6.5:3.5:1或者正丁醇：乙酸：水=4:1:5（取上层）作为展开系统试试吧，看下成点性怎么样。
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17楼2014-07-31 21:40:37
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匿名

用户注销 (文坛精英)
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Wendyyang001: 金币+2 2014-08-01 11:18:13
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21楼2014-08-01 07:24:28
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zkk1222

铁杆木虫 (著名写手)
★
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有些东西不适合用硅胶分离的！
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26楼2014-08-01 20:38:34
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caojiaqing88

金虫 (小有名气)
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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-07-31 20:29:13
样品没溶解好，点样量太大，系统不好，样品极性太大很多原因会产生的。
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6楼2014-07-31 09:40:31
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Wendyyang001

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by xiaodong9105 at 2014-07-31 08:59:36
可能是你点样量太大了吧 展开剂试着加点水试一下

我是用毛细管点了一下，就一个小圆点~~难道是浓度太大了？？？
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7楼2014-07-31 09:45:36
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jiyannangxj

至尊木虫 (著名写手)

美女搞科研
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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-07-31 20:29:19
你要分什么啊？极性这么大，不是色素就是糖类，不脱尾才怪呢！

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8楼2014-07-31 09:45:46
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Wendyyang001

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by caojiaqing88 at 2014-07-31 09:40:31
样品没溶解好，点样量太大，系统不好，样品极性太大很多原因会产生的。

我的样品是正丁醇萃取物，然后用无水乙醇溶的，点样只是用毛细管点了一下，量不算大啊~~而且昨天把样品稀释了一倍，效果还是一样~~真是郁闷啊~~~
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9楼2014-07-31 09:48:44
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Wendyyang001

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by jiyannangxj at 2014-07-31 09:45:46
你要分什么啊？极性这么大，不是色素就是糖类，不脱尾才怪呢！

我是分离一些有酪氨酸酶抑制作用的活性物质，具体的成分都是未知的，现在就是在尝试~~而且我以前也没接触过这方面的实验~~所以问题很多，我现在跑板的物质是正丁醇部位的萃取物，然后用乙醇溶的，上样量也不大，只是用毛细管点了一下，高手~~~求指点啊~~
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10楼2014-07-31 09:56:59
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