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binwang1121

木虫 (小有名气)

[求助] 用水热法制备的纳米颗粒样品XRD图谱的峰向低角度位移,从晶格畸变的角度能解释吗?已有2人参与

  我是用水热法制备的纳米颗粒样品,测了下XRD,发现样品的峰均向低角度位移(与标准卡片对照)。如果把样品的XRD图谱稍微拉长一些,就能与标准卡片吻合的很好。找到关于XRD峰位移的文献都是关于复合材料或掺杂的。
  (1)请问我的这个问题能从晶格畸变的角度解释(分析)吗?
  (2)另外,求助一下关于水热法制备纳米颗粒XRD峰位移分析的文献(复合材料和掺杂的不要)。
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guoxg701

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【答案】应助回帖


liwentao2010: 金币+1, 应助指数+1, 谢谢回帖,欢迎交流 2014-07-29 20:40:58
样品XRD测试是不是同一次分析的?
绳锯木断,水滴石穿
2楼2014-07-25 13:44:38
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binwang1121

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by guoxg701 at 2014-07-25 13:44:38
样品XRD测试是不是同一次分析的?

我就一个样品
3楼2014-07-25 14:59:20
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liwentao2010

荣誉版主 (文坛精英)

山涛

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【答案】应助回帖

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binwang1121: 金币+20, 有帮助 2014-07-28 19:44:28
“如果把样品的XRD图谱稍微拉长一些,就能与标准卡片吻合的很好”,不知LZ想说明什么,pdf卡片对比不是导入直接比对吗,为何拉伸?XRD峰迁移可能是层间距增大(比如LDH等层状物质),或者Cu、Co没有统一,或者有新物种生成。
加油!
4楼2014-07-28 17:58:26
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binwang1121

木虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by liwentao2010 at 2014-07-28 17:58:26
“如果把样品的XRD图谱稍微拉长一些,就能与标准卡片吻合的很好”,不知LZ想说明什么,pdf卡片对比不是导入直接比对吗,为何拉伸?XRD峰迁移可能是层间距增大(比如LDH等层状物质),或者Cu、Co没有统一,或者有新物种 ...

您好!我的样品XRD峰与标准卡片的对照,都有向低角度偏移——并且在低角度的峰偏移的小些,在高角度的峰偏移的多些。
(1)我问下能不能从晶格畸变/y应力的角度自圆其说。
(2)另外,求助一下关于水热法制备纳米颗粒XRD峰位移分析的文献(复合材料和掺杂的不要)
谢谢!
5楼2014-07-28 19:49:12
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liwentao2010

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山涛

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【答案】应助回帖

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binwang1121: 金币+30, 有帮助 2014-07-29 00:08:37
引用回帖:
5楼: Originally posted by binwang1121 at 2014-07-28 19:49:12
您好!我的样品XRD峰与标准卡片的对照,都有向低角度偏移——并且在低角度的峰偏移的小些,在高角度的峰偏移的多些。
(1)我问下能不能从晶格畸变/y应力的角度自圆其说。
(2)另外,求助一下关于水热法制备纳米 ...

标准卡片基本是用Cu线做出来的,而Co线做出来XRD与其有一定的差异。
若是都统一起来了,晶格的变化会对晶相有影响,甚至产生新物种。
合成新物质,只是利用XRD分析,没有对其峰位移分析做过研究。
加油!
6楼2014-07-28 21:48:28
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zy180501066

银虫 (正式写手)

高校分析测试平台Q1872268939


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liwentao2010: 金币+1, 应助指数+1, 谢谢回帖,欢迎交流 2014-07-29 20:41:09
首先要确认是XRD仪器所用靶材一样吗?Cu和其他的Cr还是不一样的。祝好!
7楼2014-07-28 23:49:04
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zy180501066

银虫 (正式写手)

高校分析测试平台Q1872268939


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binwang1121: 金币+20, 有帮助 2014-07-29 00:07:43
liwentao2010: 金币+1, 应助指数+1, 谢谢回帖,欢迎交流 2014-07-29 20:41:31
首先要确认是XRD仪器所用靶材一样吗?Cu和其他的Cr还是不一样的。
其次你的物质里面是否会带进杂质?有的时候会有杂质影响的,类似掺杂啊。祝好!
8楼2014-07-28 23:50:14
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binwang1121

木虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by liwentao2010 at 2014-07-28 21:48:28
标准卡片基本是用Cu线做出来的,而Co线做出来XRD与其有一定的差异。
若是都统一起来了,晶格的变化会对晶相有影响,甚至产生新物种。
合成新物质,只是利用XRD分析,没有对其峰位移分析做过研究。...

谢谢!
9楼2014-07-29 00:08:47
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