| 查看: 2917 | 回复: 4 | ||||
[求助]
求5%分离胶配法 已有2人参与
|
| 求5%分离胶配法，另外我的电泳图上面的带不直是怎么回事呢 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 分子生化实验经验积累 |
» 猜你喜欢
A期刊撤稿
已经有3人回复
-
职称评审没过，求安慰
已经有34人回复
-
垃圾破二本职称评审标准
已经有17人回复
-
回收溶剂求助
已经有6人回复
-
投稿Elsevier的Neoplasia杂志，到最后选publishing options时页面空白，不能完成投稿
已经有22人回复
-
申请26博士
已经有5人回复
-
EST投稿状态问题
已经有7人回复
-
毕业后当辅导员了，天天各种学生超烦
已经有4人回复
-
求助文献
已经有3人回复
-
投稿返修后收到这样的回复，还有希望吗
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- PAGE浓缩胶漏样
已经有11人回复
- 细菌的脂肪酶分离鉴定方法及步骤，求指导！！！
已经有4人回复
- 求助！重金属吸附实验的标准溶液配制浓度要求和方法
已经有15人回复
- 气相色谱外标法对溶剂有什么要求？另外配置的浓度点有要求吗？
已经有5人回复
- native-page活性染色
已经有13人回复
- 浸渍法怎样配置负载量一定的催化剂？？？？？新手求指教！！
已经有23人回复
- 求高人指教细胞房用酸缸的配制方法
已经有6人回复
- 求问高锰酸钾法测COD中硫酸银的饱和溶液是怎么配的
已经有9人回复
- 求土壤中分离细菌的具体方法
已经有4人回复
- 求 5%溴百里香酚蓝溶液的配制方法
已经有3人回复
- 求问5%硝酸怎么配置啊
已经有12人回复
- 求配制ph3.3的缓冲溶液的方法
已经有10人回复
- 求各种原子吸收标准曲线的配置方法啊 或者有书推荐
已经有18人回复
- 电泳-分离胶凝得很慢！！
已经有14人回复
- 【求助】求“粉末固体”与去离子水反应时，即时停止并且分离的方法。
已经有5人回复
- 【求助/交流】NBRIP培养基的配制方法
已经有19人回复
- 【求助】淀粉比色法中的80%硝酸钙溶液怎么配啊
已经有9人回复
- 【求助】求方法分离提纯：苯酚，苯胺，甲苯和对硝基苯甲酸……急！！
已经有6人回复
- 【求助】循环伏安法如何测定配合物的稳定常数
已经有3人回复
- 【求助】5%香草醛冰醋酸溶液的配制
已经有15人回复
- 【求助/交流】如何配置 Griess 法测NO 的亚硝酸盐标准曲线
已经有6人回复
- 【求助】纤维素酶水溶液的配制方法
已经有8人回复
- 【求助】求EDTA容量法测稀土配合物中稀土含量的具体步骤！！！
已经有10人回复
- 【求助】分光光度法测定乳化性的配置SDS时，有什么注意事项啊？急用
已经有6人回复
- 【求助/交流】【土壤酶】蔗糖酶测定方法中苯甲酸的配制
已经有15人回复
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
|
带不直的原因很多： 首先胶的原因：1）配好后，没有混匀就开始灌胶，导致胶的密度不一致；2）催化剂加的太多了，导致胶凝的速度太快，使得胶密度不均匀；3）上次的浓缩胶太少了，可适当增加； 其次电泳：电压太大，可先低压跑一段时间，再调高电压试试。 最后加样：1）加样不一致，导致各个孔之间的离子浓度不均一，也可能是带不齐；2）marker一般加量很少，加完marker可以再加点Buffer，使加样量和其他的样品之间一致，另外用完一般胶的所有孔，样品不足用空的Buffer代替。 PAGE胶的配方，见附件。 |
» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : SDS-PAGE.pdf
2014-07-08 14:27:05, 73.16 K
2楼2014-07-08 14:27:29
3楼2014-07-08 14:54:49
4楼2014-07-08 21:04:02
5楼2014-07-13 14:33:24