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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】如何配置 Griess 法测NO 的亚硝酸盐标准曲线
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jj_ocean

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】如何配置 Griess 法测NO 的亚硝酸盐标准曲线 已有1人参与

具体配置 Griess 法测NO 的亚硝酸盐标准曲线的方法
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hhh8651

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1楼 2010-10-11 09:26:22
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5257300

新虫 (初入文坛)
★
jj_ocean(金币+2):谢谢参与
快回答啊，我也想知道。
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2楼2011-07-21 13:33:20
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hhh8651

金虫 (初入文坛)
★
jj_ocean(金币+2):谢谢参与
送鲜花一朵
我也想知道，求大神来解答，求助啊
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3楼2011-10-20 08:50:45
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shiyahui43

铁虫 (小有名气)
★
jj_ocean(金币+2):谢谢参与
同问
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4楼2011-11-28 23:27:52
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张@会会

银虫 (初入文坛)
★ ★ ★
jj_ocean(金币+2): 谢谢参与
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2013-05-27 11:29:20
准确称取磺胺1．0 g，N-1-萘乙二胺盐酸盐0．1 g加适量双蒸水溶解，再取2．94 mL磷酸(85％)加入溶液中，用双蒸水定容至100 mL，置于棕色瓶中，4℃贮存备用。
1、NaNO2标准液制备：称取6．9 mg NaNO2加入100 mL双蒸水溶解，配成1mmol/L。分别稀释成100，80，60，40，20，0 μmol/L。
2、NO的测定：细胞先培养于24孔板中，调整细胞相对密度为1．2×106个／mL，每孔1 mL，在37℃，5％CO2条件下培养24 h后，向培养板中加入各浓度的药，及LPS，再培养24h。测NO的时候用96孔板，左边一侧加100μL各个浓度的NaNO2，右侧加100μL各个浓度的细胞上清液（每个浓度设3个复孔），然后都加入Griess试剂，混匀，室温放置10 min，在酶标仪上620 nm参考波长，570nm测定波长，测定A。
注：左侧的NaNO2测得的值用来做标准曲线
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风中的羽翼_
年轻没什么不可以。
5楼2013-03-29 15:24:26
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风中的羽翼_

铜虫 (小有名气)
★
jj_ocean(金币+2): 谢谢参与
送红花一朵
引用回帖:
5楼: Originally posted by 张@会会 at 2013-03-29 15:24:26
准确称取磺胺1．0 g，N-1-萘乙二胺盐酸盐0．1 g加适量双蒸水溶解，再取2．94 mL磷酸(85％)加入溶液中，用双蒸水定容至100 mL，置于棕色瓶中，4℃贮存备用。
1、NaNO2标准液制备：称取6．9 mg NaNO2加入100 mL双蒸水 ...

你好，朋友。想请教您一个问题。格里斯试剂测定NO，在酶标仪上的波长是620nm？还是570？我在其他地方查到的是540-560nm，不过我们组只有570nm上下浮动10nm，这个可以用吗？
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6楼2013-05-27 10:08:28
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风中的羽翼_

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by 风中的羽翼_ at 2013-05-27 10:08:28
你好，朋友。想请教您一个问题。格里斯试剂测定NO，在酶标仪上的波长是620nm？还是570？我在其他地方查到的是540-560nm，不过我们组只有570nm上下浮动10nm，这个可以用吗？...

这个不能用，我们组也有570nm，我做过预实验，这个是不行的。最好是550nm，上下浮动10nm可以。你的酶标仪是570nm，浮动已经达到了20nm
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7楼2013-11-08 08:15:28
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