24小时热门版块排行榜    

查看: 2682  |  回复: 5

utyutyy

新虫 (小有名气)


[求助] 今天做了个双荧光,出现了比较诡异的结果。。。 已有1人参与

做的miRNA干扰试验,与靶基因的3’UTR共转的BHK细胞,今天做了一下双荧光检测,用的是PMIR-GLO载体。

结果问题来了,加过STOP以后,荧光值陡然升高,按照师兄师姐的说法,貌似应该降低才对。。。。

1,有没有战友也遇到类似的情况?
2,对于双荧光素酶报告结果,应该如何处理分析?(自己做,无人指导。。。)

先谢谢各位战友了!!!
PS:附上我的数据结果
今天做了个双荧光,出现了比较诡异的结果。。。
123123.png
回复此楼

» 本帖附件资源列表

  • 欢迎监督和反馈:小木虫仅提供交流平台,不对该内容负责。
    本内容由用户自主发布,如果其内容涉及到知识产权问题,其责任在于用户本人,如对版权有异议,请联系邮箱:xiaomuchong@tal.com
  • 附件 1 : 新建_Microsoft_Office_Excel_97-2003_工作表.xls
  • 2014-07-04 14:28:41, 18.5 K

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

utyutyy

新虫 (小有名气)

顶一下。。。。。。。。。。。。。。
2楼2014-07-06 18:17:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

utyutyy

新虫 (小有名气)


PS:我们组用的载体是包含了firefly和renilla两种荧光蛋白基因的,所以不存在能够降低renilla的情况。我纳闷的就是为何同样的做法,结果我的荧光值要高很多
3楼2014-07-06 18:20:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

佳逸轩居士

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
utyutyy(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-12-12 20:21:50
引用回帖:
3楼: Originally posted by utyutyy at 2014-07-06 18:20:49
PS:我们组用的载体是包含了firefly和renilla两种荧光蛋白基因的,所以不存在能够降低renilla的情况。我纳闷的就是为何同样的做法,结果我的荧光值要高很多

你的这个报告基因质粒里面整合了两个荧光素酶,萤火虫和海肾,其中海肾作为内参是吗?看你的结果和我的非常像,我用的是psiCHECK-2 也是两种质粒整合在一个质粒中的。我的海肾荧光素酶(内参)的读数也是明显高于firefly的,两者的比值在0.1左右。
还有,我转染psiCHECK-2和pcDNA的荧光比值要高于转染psiCHECK-2/靶基因和miRNA-expression的实验组。

楼主找到解决的方法了吗?
4楼2014-12-08 22:25:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bzyooo

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 佳逸轩居士 at 2014-12-08 22:25:49
你的这个报告基因质粒里面整合了两个荧光素酶,萤火虫和海肾,其中海肾作为内参是吗?看你的结果和我的非常像,我用的是psiCHECK-2 也是两种质粒整合在一个质粒中的。我的海肾荧光素酶(内参)的读数也是明显高于f ...

您好,你转染的miRNA是哪个公司的
5楼2014-12-12 16:52:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Daisy宝

金虫 (正式写手)

6楼2020-06-01 10:58:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 utyutyy 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 上海电力大学材料防护与新材料重点实验室招收调剂研究生(材料、化学、电化学,环境) +3 我爱学电池 2026-03-23 3/150 2026-03-23 17:16 by AZMK
[考研] 招08考数学 +6 laoshidan 2026-03-20 14/700 2026-03-23 14:37 by 15614359529
[考研] 306求调剂 +9 chuanzhu川烛 2026-03-18 9/450 2026-03-23 13:17 by luoyongfeng
[考研] 求调剂 +6 十三加油 2026-03-21 6/300 2026-03-22 17:00 by i_cooler
[考研] 306求调剂 +5 来好运来来来 2026-03-22 5/250 2026-03-22 16:17 by BruceLiu320
[考研] 085600材料与化工306 +4 z1z2z3879 2026-03-21 4/200 2026-03-21 23:44 by ms629
[考研] 资源与环境 调剂申请(333分) +5 holy J 2026-03-21 5/250 2026-03-21 22:42 by Catalysis25
[考研] 0703化学297求调剂 +3 Daisy☆ 2026-03-20 3/150 2026-03-21 17:45 by ColorlessPI
[考研] 330求调剂0854 +3 assdll 2026-03-21 3/150 2026-03-21 13:01 by 搏击518
[考研] 083200学硕321分一志愿暨南大学求调剂 +3 innocenceF 2026-03-17 3/150 2026-03-21 02:35 by JourneyLucky
[考研] 265求调剂 +9 梁梁校校 2026-03-17 9/450 2026-03-21 02:17 by JourneyLucky
[考研] 材料 336 求调剂 +3 An@. 2026-03-18 4/200 2026-03-21 01:39 by JourneyLucky
[考研] 一志愿武理材料305分求调剂 +6 想上岸的鲤鱼 2026-03-18 7/350 2026-03-21 01:03 by JourneyLucky
[考研] 295求调剂 +4 一志愿京区211 2026-03-18 6/300 2026-03-20 23:41 by JourneyLucky
[考研] 一志愿苏州大学材料求调剂,总分315(英一) +5 sbdksD 2026-03-19 5/250 2026-03-20 22:10 by luoyongfeng
[考研] 295复试调剂 +8 简木ChuFront 2026-03-19 8/400 2026-03-20 20:44 by zhukairuo
[考博] 申博26年 +3 八6八68 2026-03-19 3/150 2026-03-19 19:43 by nxgogo
[考研] 0703化学调剂 +5 pupcoco 2026-03-17 8/400 2026-03-19 13:58 by houyaoxu
[考研] 一志愿南京大学,080500材料科学与工程,调剂 +4 Jy? 2026-03-16 4/200 2026-03-17 11:02 by gaoqiong
[考研] 考研调剂 +3 淇ya_~ 2026-03-17 5/250 2026-03-17 09:25 by Winj1e
信息提示
请填处理意见