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utyutyy

新虫 (小有名气)


[求助] 今天做了个双荧光,出现了比较诡异的结果。。。 已有1人参与

做的miRNA干扰试验,与靶基因的3’UTR共转的BHK细胞,今天做了一下双荧光检测,用的是PMIR-GLO载体。

结果问题来了,加过STOP以后,荧光值陡然升高,按照师兄师姐的说法,貌似应该降低才对。。。。

1,有没有战友也遇到类似的情况?
2,对于双荧光素酶报告结果,应该如何处理分析?(自己做,无人指导。。。)

先谢谢各位战友了!!!
PS:附上我的数据结果
今天做了个双荧光,出现了比较诡异的结果。。。
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Daisy宝

金虫 (正式写手)

6楼2020-06-01 10:58:30
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utyutyy

新虫 (小有名气)

顶一下。。。。。。。。。。。。。。
2楼2014-07-06 18:17:11
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utyutyy

新虫 (小有名气)


PS:我们组用的载体是包含了firefly和renilla两种荧光蛋白基因的,所以不存在能够降低renilla的情况。我纳闷的就是为何同样的做法,结果我的荧光值要高很多
3楼2014-07-06 18:20:49
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佳逸轩居士

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
utyutyy(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-12-12 20:21:50
引用回帖:
3楼: Originally posted by utyutyy at 2014-07-06 18:20:49
PS:我们组用的载体是包含了firefly和renilla两种荧光蛋白基因的,所以不存在能够降低renilla的情况。我纳闷的就是为何同样的做法,结果我的荧光值要高很多

你的这个报告基因质粒里面整合了两个荧光素酶,萤火虫和海肾,其中海肾作为内参是吗?看你的结果和我的非常像,我用的是psiCHECK-2 也是两种质粒整合在一个质粒中的。我的海肾荧光素酶(内参)的读数也是明显高于firefly的,两者的比值在0.1左右。
还有,我转染psiCHECK-2和pcDNA的荧光比值要高于转染psiCHECK-2/靶基因和miRNA-expression的实验组。

楼主找到解决的方法了吗?
4楼2014-12-08 22:25:49
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