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陶盛昌

木虫 (正式写手)

[求助] DEAE柱多糖上样量过载的问题 已有2人参与

各位虫友,我用DEAE纤维素纯化多糖,第一次上样300mg,水洗脱的曲线如图一, 其不同浓度的盐洗脱曲线的吸光度都很小,最大都不过0.2。其中之一,0.3Mol/lNacl洗脱液吸光度如图二。然后第二次上样就加大了上样量,上样量 为1g,其水洗脱曲线如图三,感觉很不正常,是不是上样量过载了?
在此,请教虫友三个问题:
     1. 为什么各种不同浓度盐洗脱时,测得吸光度都那么小,是没有什么酸性多糖吗?但我水洗脱的多糖也才18.9%。
     2.上样1g,水洗脱的曲线很不正常,各位能帮我分析下吗,是不是上样量过载?
     3. 实验接下来该如何处理和进行,请各位给些建议,谢谢。
有价值的建议将大量追加金币!

DEAE柱多糖上样量过载的问题
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DEAE柱多糖上样量过载的问题-1
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DEAE柱多糖上样量过载的问题-2
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陶盛昌

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wolfman840 at 2014-07-03 09:37:27
师兄,根据你图一和图二结合的来看,你的多糖应该是没挂在DEAE柱子上,请问你是用流穿模式做的吗?
根据你图三的显示,你洗脱盐浓度不够高,不能一次性洗脱样品,建议你增加盐浓度。
不知道你具体的实验方案怎么设 ...

先谢谢你!
1.我不是用流传模式做的;
2.我在第一次上样时,用各种不同浓度的盐洗脱过,高浓度的盐也有用过,0.05,0.1,0.3,0.5,1.0,2.0mol/l的NACL分别洗脱测过吸光度,吸光度都很小,所以第二次上样才增大上样量到1g的;
3.我查过文献,有人也是用这种过柱子的方法将我所做的原料的多糖纯化了的,应该说是可行的。我想问一下,“根据你图一和图二结合的来看,你的多糖应该是没挂在DEAE柱子上”这具体是怎么看出来的?能跟我详细说说吗,谢谢!
@@@@@@
4楼2014-07-03 09:57:04
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wolfman840

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
陶盛昌: 金币+8, 有帮助 2014-07-03 09:50:07
辣笔v小新: 金币+1, 鼓励应助交流 2014-07-15 02:45:48
师兄,根据你图一和图二结合的来看,你的多糖应该是没挂在DEAE柱子上,请问你是用流穿模式做的吗?
根据你图三的显示,你洗脱盐浓度不够高,不能一次性洗脱样品,建议你增加盐浓度。
不知道你具体的实验方案怎么设置,我的建议是,确定你目标产物的收率,纯度,活性的指标。然后测试DBC,拉梯度测试最佳洗脱盐浓度,优化洗脱方式,测试样品指标,继续优化。不知道对你的实验有帮助没有。
2楼2014-07-03 09:37:27
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wolfman840

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


辣笔v小新: 金币+1, 鼓励应助交流 2014-07-15 02:44:48
此外,还需要考虑,你的多糖可能与DEAE柱不结合,建议调节pH后,用Q柱尝试一下。或者你用CM柱
3楼2014-07-03 09:38:39
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wolfman840

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


辣笔v小新: 金币+1, 鼓励应助交流 2014-07-15 02:44:28
用水洗脱有很强的吸收峰出现,表明你的多糖没有挂上柱子,被洗脱下来了。所以你用盐浓度梯度去洗脱的时候,没有吸收峰。另外,你没有做线性梯度,在不同盐浓度下,多糖的分配系数不同,但有可能也会被洗脱。这样就一点一点洗下来了。造成你后期高盐时候洗的还是一点点。你把总量收集下来看看还是不是300mg就知道了。
5楼2014-07-03 11:34:19
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