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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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quxiaoni1990

铁虫 (小有名气)

[求助] 求助:晶体测试单晶XRD, 但是PXRD出峰很弱,怎么回事呢?谢谢 已有5人参与

求助:晶体可以测试单晶XRD, 但是PXRD出峰很弱,怎么回事呢?谢谢
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sysu-柳思扬

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
quxiaoni1990: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-06-23 11:20:11
1.样品量太少了?
2.收集数据的时候步时太短?
3.样品不纯?
2楼2014-06-21 16:51:17
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luxtal

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
quxiaoni1990: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-06-23 11:20:18
也可能是相变了, 或者丢失客体分子后晶格塌陷.
What_we_observe_is_not_nature_itself,_but_nature_exposed_to_our_method_of_questioning----Werner_Karl_Heisenberg
3楼2014-06-22 04:31:05
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休眠火山

禁虫 (知名作家)

XRD&SEM qq2978260443


【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
quxiaoni1990: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-06-23 11:20:28
如果你的材料是单晶可测,那么制程粉末应该也没有问题。
请将你的制样过程说明
4楼2014-06-22 21:54:51
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tjuliuxue

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
quxiaoni1990: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-06-23 11:20:35
要注意的是 测单晶结构的时候一般是测一颗晶体,一般在保护环境,室温或低温测。
PXRD是测样品整体的性质,
这可能是出现不同的原因
5楼2014-06-23 05:07:41
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quxiaoni1990

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by sysu-柳思扬 at 2014-06-21 16:51:17
1.样品量太少了?
2.收集数据的时候步时太短?
3.样品不纯?

样品很纯,也很多,刚开始0.03没测出来一个锋,0.04测出来锋了,但是基线相当不平,但是该有的锋都有,本来想把比较的图发上去让您看看,但是好像发不上去
6楼2014-06-23 09:13:17
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quxiaoni1990

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by luxtal at 2014-06-22 04:31:05
也可能是相变了, 或者丢失客体分子后晶格塌陷.

你好  该有的峰都有  只是基线相当不平  该怎么分析
7楼2014-06-23 09:22:20
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quxiaoni1990

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 休眠火山 at 2014-06-22 21:54:51
如果你的材料是单晶可测,那么制程粉末应该也没有问题。
请将你的制样过程说明

你好  单晶可测,参数同标准,制成粉末测试PXRD,与标准相比,该有的峰也有,只是基线相当不平,该怎么办
8楼2014-06-23 09:24:16
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quxiaoni1990

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by tjuliuxue at 2014-06-23 05:07:41
要注意的是 测单晶结构的时候一般是测一颗晶体,一般在保护环境,室温或低温测。
PXRD是测样品整体的性质,
这可能是出现不同的原因

你好,与单晶模拟XRD相比,该有的锋都有,只是基线相当不平,该怎么办
9楼2014-06-23 09:25:24
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jcajcazhzh

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
测得时候把样品研磨的细一些,步幅慢一些试试。
10楼2014-06-23 10:28:45
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