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1楼2014-06-21 10:50:53

quxiaoni1990

铁虫 (小有名气)

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引用回帖:

5楼: Originally posted by tjuliuxue at 2014-06-23 05:07:41
要注意的是测单晶结构的时候一般是测一颗晶体，一般在保护环境，室温或低温测。
PXRD是测样品整体的性质，
这可能是出现不同的原因

你好，与单晶模拟XRD相比，该有的锋都有，只是基线相当不平，该怎么办

9楼2014-06-23 09:25:24

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sysu-柳思扬

木虫 (正式写手)

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【答案】应助回帖

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quxiaoni1990: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-06-23 11:20:11

1.样品量太少了？
2.收集数据的时候步时太短？
3.样品不纯？

2楼2014-06-21 16:51:17

luxtal

至尊木虫 (职业作家)

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quxiaoni1990: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-06-23 11:20:18

也可能是相变了, 或者丢失客体分子后晶格塌陷.

What_we_observe_is_not_nature_itself,_but_nature_exposed_to_our_method_of_questioning----Werner_Karl_Heisenberg

3楼2014-06-22 04:31:05

休眠火山

禁虫 (知名作家)

XRD&SEM qq2978260443

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quxiaoni1990: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-06-23 11:20:28

如果你的材料是单晶可测，那么制程粉末应该也没有问题。
请将你的制样过程说明

4楼2014-06-22 21:54:51