24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
查看: 2960  |  回复: 7

爱骨头的鱼

铜虫 (初入文坛)

[求助] 如何从土壤中分离金黄色葡萄球菌 已有2人参与

要做关于环境中的金黄色葡萄球菌,分离了很多次都失败了,不知哪位高手能够指点一下,小弟感激不尽!
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

原罪的祷告

金虫 (正式写手)

慧耘生物


【答案】应助回帖

商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
感谢参与,应助指数 +1
你是怎样分离的?
2楼2014-06-16 09:33:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangl2037

银虫 (小有名气)

坐等学习~
3楼2014-06-16 15:21:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

爱骨头的鱼

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 原罪的祷告 at 2014-06-16 09:33:19
你是怎样分离的?

我用稀释涂布的方法,稀释了5个梯度,接种到血平板上,就是分离不出金黄色葡萄球菌。
4楼2014-06-16 21:09:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

原罪的祷告

金虫 (正式写手)

慧耘生物


商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
引用回帖:
4楼: Originally posted by 爱骨头的鱼 at 2014-06-16 21:09:19
我用稀释涂布的方法,稀释了5个梯度,接种到血平板上,就是分离不出金黄色葡萄球菌。...

血平板确实有些不太好分辨啊,怎么不用显色培养基或者Baird-Parker 平板分离?这样金葡的菌落特征要明显很多,然后选可疑的菌落做个革兰氏染色就差不多能确定是金葡了!
5楼2014-06-17 09:15:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

爱骨头的鱼

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 原罪的祷告 at 2014-06-17 09:15:16
血平板确实有些不太好分辨啊,怎么不用显色培养基或者Baird-Parker 平板分离?这样金葡的菌落特征要明显很多,然后选可疑的菌落做个革兰氏染色就差不多能确定是金葡了!...

好的,之前用显色培养基了,也没有分离出来,接下来要用BP培养基分离看看。谢谢你了
6楼2014-06-18 20:22:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

海里的小老鼠

新虫 (初入文坛)

楼主请问您最后分离得到金葡菌了吗?我也要分离,一直做不出来,用的就是B.P培养基,求指导!

发自小木虫Android客户端
7楼2019-05-26 08:13:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

madynihao

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

第一,金黄色葡萄球菌的检验
样品处理:无菌取25g或25mL食品样品,放入225mL灭菌生理盐水中均质,制成10-1稀释液。
增菌培养:将10-1稀释液接入7.5%NaCl肉汤或胰蛋白胨肉汤中,37°C培养24小时。
分离培养:将上述稀释液或培养液分别划线血平板和Baird-Parker平板,置37°C培养24~48小时。金黄色葡萄球菌在血平板上呈金黄或白色菌落,大而凸起,表面光滑,周围有溶血圈。在Baird-Parker平板上菌落为圆形,直径2~3mm,颜色灰或黑色,周围有一浑浊带。
染色观察:从平板上挑取可疑性菌落进行革兰氏染色,金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性,显微镜下呈葡萄状排列无芽胞、荚膜,直径0.5~1μm。
血浆凝固酶试验:吸取0.5mL兔血浆与0.5mL金黄色葡萄球菌试液浸液肉汤24小时培养物充分混匀,置36±1°C培养,每隔半小时观察一次,连续观察6小时,出现凝固,即将小试管倾斜或倒置时,内容物不流动,判为阳性。同时做阴阳性对照。耐热核酸酶试验:将24小时肉汤培养物沸水浴处理15min,用接种环划线刺种于甲苯胺兰-DNA平板,36±1°C培养24小时,在刺种线周围出现淡粉色者为阳性。本试验金黄色葡萄球菌为阳性。
第二,金黄色葡萄球菌肠毒素检测
金黄色葡萄球菌肠毒素的检测主要有动物试验、血清学试验、免疫荧光试验及酶联免疫吸附等方法,在此就不一一赘述。
8楼2019-05-27 15:48:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 爱骨头的鱼 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 0854调剂 +9 长弓傲 2026-04-12 11/550 2026-04-12 22:13 by paopaotu326
[考研] 295分求调剂 +13 ?要上岸? 2026-04-10 13/650 2026-04-12 15:37 by laoshidan
[考研] 085404 293求调剂 +9 勇远库爱314 2026-04-08 9/450 2026-04-12 02:24 by 秋豆菜芽
[考研] 一志愿厦大0856,306求调剂 +15 Bblinging 2026-04-11 15/750 2026-04-11 22:53 by 314126402
[考研] 求调剂 +10 璃茉一定上岸 2026-04-10 10/500 2026-04-11 13:31 by 1005715100
[考研] 生物学调剂 可调剂到生物与医药 +8 李政莹 2026-04-06 9/450 2026-04-11 10:36 by wwj2530616
[考研] 22408 327分求调剂 +4 韵风kon 2026-04-10 4/200 2026-04-11 09:51 by 猪会飞
[考研] 本科211 工科085400 280分求调剂 可跨专业 +11 LZH(等待调剂中 2026-04-10 11/550 2026-04-11 08:39 by zhq0425
[考研] 071000生物学调剂求助 +17 zzzzwww 2026-04-09 20/1000 2026-04-10 15:55 by 求调剂zz
[考研] 085800 能源动力求调剂 +6 阿biu啊啊啊啊啊 2026-04-10 6/300 2026-04-10 15:03 by hemengdong
[考研] 一志愿华东师范生物学326分,求调剂 +8 刘墨墨 2026-04-09 8/400 2026-04-10 12:00 by pengliang8036
[考研] 一志愿211 0703化学 346分求调剂 +22 土豆er? 2026-04-09 23/1150 2026-04-10 10:58 by 高维春
[考研] 材料复试求调剂 +20 xhhdjdjsjks 2026-04-09 20/1000 2026-04-10 10:25 by 孙小小12457
[考研] 070300化学 求调剂 +13 73372112 2026-04-08 13/650 2026-04-09 20:22 by maddjdld
[考研] 308求调剂 +17 墨墨漠 2026-04-06 17/850 2026-04-09 09:25 by 壹往無前
[考研] 求调剂 +8 吃口冰激凌 2026-04-07 8/400 2026-04-09 08:03 by 5268321
[考研] 二次调剂求老师收留 +3 笑笑袁 2026-04-08 3/150 2026-04-08 23:50 by 醉在风里
[考研] 307求调剂 +14 超级伊昂大王 2026-04-06 14/700 2026-04-08 07:03 by 无际的草原
[考研] 求考研材料调剂 +3 材化李可 2026-04-07 3/150 2026-04-08 00:21 by JourneyLucky
[考研] 调剂求助(生物与医药) +6 @6952 2026-04-06 6/300 2026-04-07 23:52 by lys0704
信息提示
请填处理意见