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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 其他分析 » 农残标准曲线问题
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秦琪雅

新虫 (小有名气)

[求助] 农残标准曲线问题 已有3人参与

看文献关于农残的标准曲线问题很是迷茫啊？各位大神帮帮忙。我现在做的添加水平是2ng/g,那我制作标准线我该怎么确定所需制作的标准曲线的浓度点啊？问老师说是得先确定检出限和定量限。这些不得是做完标准曲线才能计算的吗?现在彻底的迷茫了!求帮助
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1楼 2014-06-07 20:43:54
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yanmiaowu

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你现在做的添加水平是2ng/g  一般检测限你知道多少吗  标准曲线取点 在你的添加水平上下  
如 1ng/g  2ng/g  3ng/g  4ng/g  5ng/g  五个点
不知有用不
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2楼2014-06-07 21:32:15
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
最好你的浓度点在线性范围中间就好哦，一般检出限和定量限确实是在做线性时做出来的
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3楼2014-06-07 21:35:47
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秦琪雅

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by wyy080214 at 2014-06-07 21:35:47
最好你的浓度点在线性范围中间就好哦，一般检出限和定量限确实是在做线性时做出来的

现在我还没有做出标准曲线，线性范围也无法确定啊！我是否可以通过添加2ng/g的提取液，看它的S/N的值大小，然后再将其稀释得到3倍的S/N的浓度作为检出限，10倍的做为定量限。然后以定量限的浓度作为标准曲线的最低浓度，100倍的定量限浓度作为最高浓度。
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4楼2014-06-07 22:14:38
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News

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
秦琪雅: 金币+5 2014-06-08 14:48:49
这与药物分析里的溶剂残留相当。可以看看药典附录关于方法学验证的指导原则。
药物分析里的定量限与检测限一般都是一阵试出来的。
检测限与定量限的确定与分析仪器的检测器，色谱柱等分析因素有关，因此这些数据不具有明确的普遍适用意义，仅仅是方法在该分析条件下的灵敏度。另外，定量限的确定也可以参考相关的指导原则来确定。

不知是否有用。
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水滴石穿！！
5楼2014-06-07 23:18:47
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