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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 云南红土微生物总DNA PCR 求指点
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上帝也很忙

金虫 (初入文坛)

[求助] 云南红土微生物总DNA PCR 求指点 已有3人参与

云南红土提取总DNA含量少得可怜，好不容易积攒够量，10个土样PCR后跑电泳只有3个土样有条带，求指点
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1楼 2014-05-15 15:28:53
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_深海渔_

金虫 (小有名气)
我是来顶的

[ 发自小木虫客户端 ]
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7楼2014-05-16 17:35:26
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吹着泡泡的夏

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-05-16 08:44:54
还是dna量的问题，想办法提高dna的含量
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走着走着就长大了
2楼2014-05-15 17:20:46
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上帝也很忙

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 吹着泡泡的夏 at 2014-05-15 17:20:46
还是dna量的问题，想办法提高dna的含量

量已经足够了，用原液跑电泳有很粗的条带
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3楼2014-05-15 21:47:24
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air042

新虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
kx444555: 金币+4, 鼓励交流 2014-05-16 08:44:58
其实不需要用积攒的方法提高模板的量，很多时候做环境样本，模板电泳都跑不出来，但是做PCR仍然很easy。你做的是哪个片段的PCR?考虑下模板杂质对PCR的影响。找一些通用引物PCR试试，看看是不是模板的问题！换PCRmix试试，实在不行换用Gold Taq。或者把模板纯化后再PCR。
环境微生物学专业的？你是昆工的吗？
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4楼2014-05-16 08:30:46
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