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朱庆平

铜虫 (小有名气)

[交流] Primer5里面的false priming令人困惑不已 已有5人参与

用Primer5设计上下游引物的时候,感觉下游引物不太合适就编辑了一下,哪知编辑过后,false priming栏目里就出现了一个Most stable dimer,可我仔细瞅了瞅,这个dimer不就是下游引物和我的模板链结合在一起的吗,这怎么算是false呢?而且显示其Delta G是-44kcal/mol,我个人感觉Primer5对该引物false priming的判断是错误的,大家觉得呢?
另外,打开“All”后,还发现了另一个false priming dimer,也就是我编辑过后的引物和模板链其他部位的碱基对应碱基相连接起来了,我就不明白了,我只是把之前的那个下游引物的5’端和3’端各删了一个碱基,难道在我没删那两碱基之前,原本的那个下游引物就不能和模板链的相关部位的碱基连接起来吗?
感觉Primer5有许多地方让我困惑,之前用其设计了一对引物,他们的cross dimer的Delta G是-5.4kcal/mol,而用oligo7检测了后,mixed oligos的Delta G是-2.5kcal/mol,而且两个软件所生成的the most stable dimer的形式都不一样。
软件一只是用来预测的,其正确性一定不是100%,但是Primer5的false priming一栏让我太过困惑,还希望战友们不吝赐教,相互交流,不断进步!
谢过!
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快乐农夫

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流经验! 2014-05-13 13:01:06
表示设计引物从来不用软件,目测足够了,扩了也有一两百个基因了,从没有失手过
2楼2014-05-12 20:01:44
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朱庆平

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 快乐农夫 at 2014-05-12 20:01:44
表示设计引物从来不用软件,目测足够了,扩了也有一两百个基因了,从没有失手过

深藏不漏的高手啊!
3楼2014-05-12 20:10:24
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mojx

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 快乐农夫 at 2014-05-12 20:01:44
表示设计引物从来不用软件,目测足够了,扩了也有一两百个基因了,从没有失手过

牛人!
4楼2014-05-16 20:25:39
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witness313

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by 快乐农夫 at 2014-05-12 20:01:44
表示设计引物从来不用软件,目测足够了,扩了也有一两百个基因了,从没有失手过

好了不起哦!人家请教问题,你显摆个屁啊
5楼2014-07-03 12:06:43
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快乐农夫

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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5楼: Originally posted by witness313 at 2014-07-03 12:06:43
好了不起哦!人家请教问题,你显摆个屁啊...

呵呵,人家本人都没说啥,关你屁事啊

[ 发自小木虫客户端 ]
6楼2014-07-04 05:32:25
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moves757

禁虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
本帖内容被屏蔽

7楼2018-07-01 18:29:46
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我家叶子

新虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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2楼: Originally posted by 快乐农夫 at 2014-05-12 20:01:44
表示设计引物从来不用软件,目测足够了,扩了也有一两百个基因了,从没有失手过

流弊啊!我很纠结pcr引物

发自小木虫IOS客户端
8楼2018-07-02 18:43:36
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我家叶子

新虫 (正式写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
drwhoknowss: 金币+1, 鼓励交流 2018-07-03 00:58:54
楼主可以说把问题描述的很清楚了,我之前跟你一样,估计这块改了后算法不一样,觉得改了后看其他项情况是否答标就可以了,还有你说改了后出现非特异性结合,估计你改动了几个碱基就满足了程序算法就显示出有非特异性结合位点

发自小木虫IOS客户端
9楼2018-07-02 18:46:51
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