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汕头大学海洋科学接受调剂
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yuanlin1988

金虫 (正式写手)

[求助] 请教关于PbS量子点合成问题 已有2人参与

最近在尝试合成PbS量子点,但是总是莫名其妙失败,所以在此请教。
具体方法如下:
1,10ml油胺+0.56g氯化铅,加热到100—120度,除气1到2小时。
2,10ml油胺+0.12g硫粉,加热到如1的温度,除气。
3,将1的温度降到80度,稳定后将3ml的2注入1溶液。
4,温度保持在80度,反应3分钟,然后注入3ml乙醇并冷却到室温。
5,加入乙醇离心,倒掉清液,再加入氯仿乙醇继续离心,重复3-4次。
6,将离心好的沉淀用氯仿溶解,加入油酸,比例大约1:5(油酸:氯仿),搅拌过夜。
7,再离心洗涤,重复4次。
8,所有离心都是7000rpm,10分钟。

如上方法得到的溶液在一个周末过后全部沉淀,只剩上层清液,应该是油胺包裹出现问题,但是不知道具体是哪一步。
请教一下:1,乙醇用95%的有问题吗?2,100度左右氯化铅溶解有问题吗?3,看paper描述氯化铅溶液时透明粘稠,为什么我的是白色的?难道是PbCl2没有溶解?
4,离心速度太快的话会破坏油胺和量子点的联结吗?
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gaozhjie

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by yuanlin1988 at 2014-11-20 07:01:10
感谢回复。
1. 根据我的经验,95%确实会有问题,换成无水基本上没有失败过。
2. 氯化铅确实太难溶解了,我有点怀疑paper的真实性,或者有很总要的点被隐藏了。
3. 目前看来,离心洗掉油胺的可能性比乙醇加过量导 ...

我做的时候也有过对文献真实性的疑问,但是后来也见过一些文章用的是这个方法。不知道你用的硫粉纯度是多少,我的氯化铅没反应应该是硫粉的纯度不够高,反应活性低,所以没有和氯化铅反应
4楼2014-11-20 08:36:39
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gaozhjie

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

1我觉得用95%乙醇没问题
2我的氯化铅在100度左右也是白色粘稠状,然后加入硫粉后迅速变成黑色
3离心速度速度太快的话,是有可能把表面的油胺洗掉,所以才会在反应结束后用油酸去取代油胺,因为油酸比油胺的结合性更强。
2楼2014-11-19 20:39:24
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yuanlin1988

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by gaozhjie at 2014-11-19 20:39:24
1我觉得用95%乙醇没问题
2我的氯化铅在100度左右也是白色粘稠状,然后加入硫粉后迅速变成黑色
3离心速度速度太快的话,是有可能把表面的油胺洗掉,所以才会在反应结束后用油酸去取代油胺,因为油酸比油胺的结合性 ...

感谢回复。
1. 根据我的经验,95%确实会有问题,换成无水基本上没有失败过。
2. 氯化铅确实太难溶解了,我有点怀疑paper的真实性,或者有很总要的点被隐藏了。
3. 目前看来,离心洗掉油胺的可能性比乙醇加过量导致的表面问题小得多。
3楼2014-11-20 07:01:10
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zhangyq01

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

1 不确定95乙醇是否有问题。建议使用无水乙醇。价格相差不多。
2 油胺没试过。油酸确实有效。推测油胺可能也行。但是相比之下你的油胺用量比较少,这个可能是有问题的。
3 氯化铅溶解在油酸十八稀应该是无色透明液体,把油酸换成油胺应该也是无色透明液体。你看到白色沉淀估计是没完全溶解。
4 一般不会。但是7000rpm 10min并不是很少见的快速。有些纳米材料在12000rpm 10min离心分离也没问题。
你的液体出现沉淀,如果摇匀能否再分散?没做过PbS。但是就CdSe的情况来看,这个“溶液在一个周末过后全部沉淀,只剩上层清液”现象不太正常。硫族量子点比较稳定。
5楼2018-09-05 19:15:45
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