| 查看: 3490 | 回复: 21 | ||||
雪松ssff金虫 (小有名气)
|
[求助]
ZnO量子点合成后做TEM
|
|||
| 用溶胶凝胶法合成的ＺｎＯＱＤｓ，溶胶经过纯化（加己烷离心）和干燥后，成白色颗粒（不知是否应该为粉末）。一部分拿去做ＸＲＤ，另一部分固体颗粒重新溶于乙醇，可是超声约３０分钟后后大部分颗粒还是未溶，并且溶液成了悬浊液，能看见白色絮状物，是不是固体量太多，这样取上面的清液能做ＴＥＭ吗，请各位指点。 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 金属氧化物-wy | EDX及透射扫描分析 |
» 猜你喜欢
金属材料论文润色/翻译怎么收费?
已经有262人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 量子点和聚合物包覆合成之后如何表征能够证明是量子点被包裹在聚合物里面呢？
已经有15人回复
- 合成的GSH稳定的CdTe/ZnS量子点荧光很强但电化学发光没有，而我要用ECL
已经有12人回复
- ZnO量子点合成问题
已经有88人回复
- 碳量子点的合成
已经有20人回复
- 有个关于量子点TEM表征的问题
已经有36人回复
- 【求助】合成量子点的过程会有毒吗
已经有31人回复
- 【求助】量子点TEM的注意事项
已经有5人回复
- 【请教】CdTe量子点的TEM制样
已经有19人回复
- 【请教】在合成掺Mn的ZnSe量子点过程中调PH观察到的一个现象
已经有4人回复
- 【求助】合成ZnO量子点时醋酸锌无法溶于乙醇中，为什么
已经有37人回复
【答案】应助回帖
雪松ssff(金币+2): 感谢回帖 2011-11-16 16:16:24
金光闪闪2010: 回帖置顶 2011-12-01 20:43:47
金光闪闪2010: 回帖置顶 2011-12-01 20:43:47
|
我曾经做过ZnO纳米颗粒的合成. 总结过所有的文献中合成的方法,发现文献中做的ZnO纳米颗粒的固含量都很低,一般在1g/L. 而且合成,复杂, 要陈化等操作. 我找到了一个做的好方法,在实验室中即可做. ZnO固含量是250g/L.做出来的. 不是浓缩出来的. . 平均粒径在10到20nm. 如干燥后, 应该是,透明的凝胶,或透光看泛黄. 如不是,透明的凝胶. 而是白色的粉. 说明的你的颗粒太大了.或者说制备过程有问题. 做电镜, 只看上层清夜的话, 也可能看到纳米级的颗粒. 但不能代表你的整体纳米颗粒的粒径. 如发文章,便是以偏概全了.会的错误的结论. 严重点, 要造假了. 如果你只是拿ZnO做其他的东西. 可直接买点回来. 高速你个小秘密: 很多公司的是直接送你免费的样品的.足够你用了. |
3楼2011-11-16 09:46:16
 |
2楼2011-11-15 19:56:32
pinyun
木虫 (正式写手)
- 应助: 13 (小学生)
- 金币: 2997.9
- 散金: 300
- 红花: 3
- 帖子: 376
- 在线: 228.7小时
- 虫号: 884027
- 注册: 2009-10-26
- 专业: 凝聚态物性 II ：电子结构
4楼2011-11-16 10:19:05
5楼2011-11-16 12:16:42
雪松ssff
金虫 (小有名气)
- 应助: 19 (小学生)
- 金币: 2110.4
- 散金: 16
- 帖子: 250
- 在线: 190.4小时
- 虫号: 1292917
- 注册: 2011-05-11
- 性别: GG
- 专业: 高分子助剂
6楼2011-11-16 15:48:45
雪松ssff
金虫 (小有名气)
- 应助: 19 (小学生)
- 金币: 2110.4
- 散金: 16
- 帖子: 250
- 在线: 190.4小时
- 虫号: 1292917
- 注册: 2011-05-11
- 性别: GG
- 专业: 高分子助剂
7楼2011-11-16 16:13:29
雪松ssff
金虫 (小有名气)
- 应助: 19 (小学生)
- 金币: 2110.4
- 散金: 16
- 帖子: 250
- 在线: 190.4小时
- 虫号: 1292917
- 注册: 2011-05-11
- 性别: GG
- 专业: 高分子助剂
8楼2011-11-16 16:15:36
9楼2011-11-16 16:20:20
雪松ssff
金虫 (小有名气)
- 应助: 19 (小学生)
- 金币: 2110.4
- 散金: 16
- 帖子: 250
- 在线: 190.4小时
- 虫号: 1292917
- 注册: 2011-05-11
- 性别: GG
- 专业: 高分子助剂
10楼2011-11-16 16:33:31
