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emily_42

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】合成量子点ZnSe的PL图谱的问题 已有5人参与

采用的合成方法是1mmolSe加入10mlODE 加热到220℃保温100分钟,充分溶解。冷却到室温
0.2mmol硬脂酸锌溶于7mlODE加热到310摄氏度,加入0.6ml油胺和Se的前躯体,在反应中分别取样。

激发波长用350nm,测出来的PL图谱峰值就在30左右,而且是锯齿状的峰,


此前我也试过用ZnO和Se粉反应的,用过TOP,用过油酸,测试结果就像上面的图显示那样,哪位高人指点下到底哪除了问题,一直就没有正常的峰出现
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SCU_magiclee

铁杆木虫 (正式写手)

硅材料研发人员

★ ★
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yunruirui(金币+1):谢谢交流回帖,欢迎常来 2010-10-07 14:54:30
什么叫做正常的PL峰啊?你是不是觉得你的PL峰不是很对称和圆滑啊?一般来说,对称和不对称和量子点的尺寸均匀性有关系,你觉得峰不是特别满足正态分布(即不对称),可能和你的量子点尺寸不均匀有关,可能有几种尺寸的导致了现在的不对称峰形。至于锯齿。。有几个可能:仪器预热(稳定)?数据采集时的数据点够不够(扫描速度是不是合适)?步进是否合适?。。至于强度那就是和浓度、隙缝宽度,以及溶剂等有关。。

[ Last edited by SCU_magiclee on 2010-10-7 at 14:55 ]
是金子总会发光!!!
2楼2010-10-07 14:52:52
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emily_42

新虫 (初入文坛)

谢谢你的解答!
因为我看文献上的峰都是对称圆滑的峰,而且差不多都到200左右,你觉得我这个测量结果的原因大概推测下是什么呢?这样的结果没办法处理数据,很头疼。。。
3楼2010-10-07 15:59:57
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SCU_magiclee

铁杆木虫 (正式写手)

硅材料研发人员

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
nuaajsh(金币+2):鼓励交流~ 2010-10-07 23:49:10
首先你要确定200nm的峰的来源是什么,是带间跃迁的辐射复合发光,还是别的什么发光机制。我个人认为,可能是你的量子点尺寸比文献上的大,相应的发光峰红移(redshift)了(量子尺寸效应的体现,粒径越小,带隙展宽越大,发光越靠近短波),而不对称则是由于尺寸的不均匀。文献报道的PL峰的峰宽是不是比你的要窄?峰的宽度和粒径分布也是有一定对应关系的。要证实发光是否和尺寸有关,你可以调整一下实验参数(目的是改变粒径),看看PL峰会不会移动,直接一点的方法是用TEM看看粒径,然后和文献对比下,应该是比文献上的大。
是金子总会发光!!!
4楼2010-10-07 18:54:58
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sakuraai

木虫 (职业作家)

★ ★
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nuaajsh(金币+1):鼓励交流 2010-10-07 23:49:21
不对称的原因是表面缺陷
对于ZnSe来说,表面缺陷很难避免,因为Zn和Se都太活泼了.......
5楼2010-10-07 19:26:40
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浅小尘

木虫 (正式写手)

麦兜


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你好  我想问下在反应中取样如何取样,一般取多少,取样时间又在什么时候  谢谢
叶散的时候,你明白欢聚;花谢的时候,你明白青春。
6楼2015-01-04 22:36:12
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仁而止戈

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可以发一下完整的方案吗?
7楼2018-11-13 08:52:22
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