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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » CdTe量子点合成出来的量为什么很少？做不了XRD，怎么办？
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charle0302

新虫 (初入文坛)

[求助] CdTe量子点合成出来的量为什么很少？做不了XRD，怎么办？ 已有2人参与

最近做毕设，水相合成CdTe量子点 ，是硼氢化钠和氯化镉等合成出来的，但合成的量很少很少，一干燥就变得更少了，同学说做XRD量要多一点，。。。。。。。。怎么改进下才能合成的多点，增加浓度可以么？急求高人指点。还有一个小问题就是我合成后的溶液的颜色是橘黄色的，而且没有沉淀，不知道对不对？
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1楼 2013-03-25 13:42:28
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

nanofollower

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可以直接将溶液滴在硅片上，干燥后直接测XRD，不要干燥后收集粉末，XRD本身样品量需要很少。增加浓度当然可以，但是一般浓度会影响结构，没有沉淀没有问题，要是有估计问题就大了，可能意味着你合成的粒子分散性不好。看看荧光就能知道是不是合成量子点了。
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3楼2013-03-25 16:16:35
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普通回帖

duchenhao

木虫 (著名写手)
一次多做几组？
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passion
2楼2013-03-25 15:42:22
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charle0302

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by nanofollower at 2013-03-25 16:16:35
可以直接将溶液滴在硅片上，干燥后直接测XRD，不要干燥后收集粉末，XRD本身样品量需要很少。增加浓度当然可以，但是一般浓度会影响结构，没有沉淀没有问题，要是有估计问题就大了，可能意味着你合成的粒子分散性不好 ...

我是用MPA做稳定剂用氯化镉和亚碲酸钠做的 量子点 水相中做的，最后 溶液是澄清的不过是橘黄色的，加异丙醇后颜色变深了，但我离心后只离出了一小点点，干燥后几乎没了，请教下您，我做的这个 颜色对么？今天下午 我把浓度加大又做了一次最后溶液变成黑色的了瓶底有很多黑色的小颗粒，不知道对不对？请指点下
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4楼2013-03-25 17:55:48
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bnb321wee

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by charle0302 at 2013-03-25 17:55:48
我是用MPA做稳定剂用氯化镉和亚碲酸钠做的 量子点 水相中做的，最后 溶液是澄清的不过是橘黄色的，加异丙醇后颜色变深了，但我离心后只离出了一小点点，干燥后几乎没了，请教下您，我做的这个 颜色对么？今天下午  ...

这个应该是不对的，可能被氧化了啊，橘黄色或者橘红色的荧光会好一些
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5楼2013-03-25 22:54:29
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charle0302

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by bnb321wee at 2013-03-25 22:54:29
这个应该是不对的，可能被氧化了啊，橘黄色或者橘红色的荧光会好一些...

可是橘黄色的离心后粉末少的几乎没有，我要做XRD，想不出办法了，，，，，，求指点
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6楼2013-03-26 10:31:27
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wagnying

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

你好，我最近刚做量子点的合成，得到前驱体澄清，回流之后颜色也对，但就是荧光很弱，为什么呢，是不是我的te粉加入少了，我加入的是0、02552g。硼氢化钠加入了70mg，ph为11.4
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7楼2013-06-07 17:44:15
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Ceeeeee

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by wagnying at 2013-06-07 17:44:15
你好，我最近刚做量子点的合成，得到前驱体澄清，回流之后颜色也对，但就是荧光很弱，为什么呢，是不是我的te粉加入少了，我加入的是0、02552g。硼氢化钠加入了70mg，ph为11.4

请问加多少水啊
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8楼2013-11-06 23:11:42
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清琉越

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你好，我也在做水相合成CdTe量子点 ，也是用硼氢化钠和氯化镉，可是我的基本上测不出光，有时是很小，能请教你是怎么做的吗？对了，你做的是羧基的还是氨基的？
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9楼2014-01-19 09:34:44
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zhuzhuzhu513

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

用紫外灯照溶液，如果溶液有荧光则溶液正常，如果没有荧光则合成失败
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10楼2014-04-16 15:40:02
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