[求助] 我做农残的标线，为什么标液不出峰啊，谢谢您的解答 已有2人参与

以前的标线是去年一月的，以前的一位同事做的，方法也是他编辑的。包含着有机氯和有机磷。昨天我做标线，配了5个点 0.5ug/L 1.0 1.5 2.0 2.5。但是从低到高没有一个出峰的。同事建议我更换一下衬管、隔垫。我全换了。就是在重新安装色谱柱的时候由于进质谱的一段弯曲的比较大，断了（我用的是db-35ms柱），我重新做了柱头螺帽和密封垫。安装完，到第二天调谐也过了。但是进标样还是不出峰，我打电话咨询以前的那位同事，他怀疑可能是柱子废了，他说db-35ms柱子不可能这么容易断，应该是柱箱的温度把柱子伤到了（他怀疑是柱子碰壁或者碰到柱箱的挂架了）。请大家看看我的谱图，给个建议！谢谢 888cb0de979f785e00ce2b7ba24fe03f.jpg

回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

气相色谱资料汇编

» 猜你喜欢

• 假如你的研究生提出不合理要求 已经有4人回复
• 论文终于录用啦！满足毕业条件了 已经有27人回复
• 所感 已经有3人回复
• 要不要辞职读博？ 已经有7人回复
• 不自信的我 已经有11人回复
• 北核录用 已经有3人回复
• 实验室接单子 已经有3人回复
• 磺酰氟产物，毕不了业了！ 已经有8人回复
• 求助:我三月中下旬出站，青基依托单位怎么办？ 已经有10人回复
• 26申博（荧光探针方向，有机合成） 已经有4人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

• HPLC测定烟草中农药残留 前处理问题！！！！！！！！！！！！！！！！！ 已经有6人回复
• 用ECD测菊酯，不出峰 已经有4人回复
• ECD做农残检测，由分流进样改成不分流进样后，标品出很多杂峰。这是肿么回事？ 已经有8人回复
• 气相色谱怎么测不出5-羟甲基糠醛啊？ 已经有10人回复
• 求助：气相FID进水0.3ul出峰，但进0.2ul不出峰 已经有15人回复
• 请求怎样清洗GC/MS装液样的小样瓶。 已经有16人回复
• 【求助】用气相测农残，空白有杂峰出现的原因 已经有11人回复