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保真性太差，200多的片段有6-7个bp的错配 已有8人参与
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请问我该如何提高克隆的保真性？ 扩增的目的片段均小于500bp，有的甚至只有200bp多一点，我用的康为的taqmix,结果测序回来后发现226bp的片段错配了6-7个，不同的单克隆，分别错配6个和7个。 不知道如何能够提高保真性。 如果我用taqmix与高保真酶混合，什么样的比例比较合适？另外用什么缓冲液呢？taqmix本身就是酶在缓冲液中，不知道能不能直接将两者混合起来，比例是多少呢？ 谢谢各位！ |
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2楼2014-04-27 14:12:54
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9楼2014-04-27 14:32:58
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10楼2014-04-27 14:53:29
