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baidiliulian木虫 (小有名气)
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S17大肠杆菌与假单胞菌的结合实验 已有3人参与
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| 我用的是pk18mobsacB质粒载体转化到S17大肠杆菌中去的，S17和pk18mobsacB质粒都不带有壮观霉素的抗性，可是得到的带有pk18mobsacB质粒的S17大肠杆菌就有了壮观抗性，这是哪出错了？ |
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ATCC说明： ATCC® Number: 47055™ Price: $168.00 Designations: S17-1 Depositors: D Parke Genotype: recA pro hsdR RP4-2-Tc::Mu-Km::Tn7 Growth Conditions: Protocol: plus trimethopirm (10 mcg/ml) Temperature: 37.0°C Applications: transformation host Comments: Recommended mobilization host for pARO180, pARO190, pARO181, and pARO191 (ATCC 77123-77126, respectively) because it contains chromosomally integrated tra genes. [29601] A kanamycin-sensitive strain devoid of the E. coli K-12-specific restriction system allowing efficient uptake of foreign DNA. [41566] The properties of streptomycin, trimethoprim, and spectinomycin resistance were verified. RP4-Tc::Mu-Km::Tn7 is integrated into the chromosome. [29601] References: 29601: Parke D. Construction of mobilizable vectors derived from plasmids RP4, pUC18 and pUC19. Gene 93: 135-137, 1990. PubMed: 2227423 30953: Simon R, et al. A broad host range mobilization system for in vivo genetic engineering: transposon mutagenesis in Gram negative bacteria. Bio-Technology 1: 784-791, 1983. 41566: McFarlane GJ, et al. A simplified method for conjugal gene transfer into the filamentous cyanobacterium Anabaena sp. ATCC 27893. J. Microbiol. Methods 6: 301-305, 1987. |
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