14楼: Originally posted by hathryn at 2014-04-25 09:48:36
我觉得可以纯化一下之后再跑试试

13楼: Originally posted by biostar2009 at 2014-04-25 07:26:26
呀呀，别搞这么客气，能解决问题就行
一般而言连接产物看不大出来大小的，你若想看大小，直接TA克隆了，用菌落PCR在你得到的克隆里面看，这个也能反映问题。
就是这有一点bias，小片段更容易连接，你要是较真，可 ...

22楼: Originally posted by liuyil at 2014-04-27 20:57:30
之前看您生气了，我就觉得我这人太笨了，呵呵，以后可能还会麻烦前辈们!...

23楼: Originally posted by biostar2009 at 2014-04-27 14:09:28
你现在在怎么搞捏？
柱纯化看你用什么柱，你要是用什么PCR回收柱，有大小bias，这个不好。你要是用G50之类的还行。...