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liuyil

银虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by hathryn at 2014-04-25 09:48:36
我觉得可以纯化一下之后再跑试试

恩,准备用柱子回收下,只是柱子有点小贵
未来不知道会怎么样,做好当下最重要。
21楼2014-04-27 20:56:03
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liuyil

银虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by biostar2009 at 2014-04-25 07:26:26
呀呀,别搞这么客气,能解决问题就行
一般而言连接产物看不大出来大小的,你若想看大小,直接TA克隆了,用菌落PCR在你得到的克隆里面看,这个也能反映问题。
就是这有一点bias,小片段更容易连接,你要是较真,可 ...

之前看您生气了,我就觉得我这人太笨了,呵呵,以后可能还会麻烦前辈们!
未来不知道会怎么样,做好当下最重要。
22楼2014-04-27 20:57:30
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biostar2009

专家顾问 (正式写手)

引用回帖:
22楼: Originally posted by liuyil at 2014-04-27 20:57:30
之前看您生气了,我就觉得我这人太笨了,呵呵,以后可能还会麻烦前辈们!...

你现在在怎么搞捏?
柱纯化看你用什么柱,你要是用什么PCR回收柱,有大小bias,这个不好。你要是用G50之类的还行。
23楼2014-04-27 21:09:28
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liuyil

银虫 (小有名气)

引用回帖:
23楼: Originally posted by biostar2009 at 2014-04-27 14:09:28
你现在在怎么搞捏?
柱纯化看你用什么柱,你要是用什么PCR回收柱,有大小bias,这个不好。你要是用G50之类的还行。...

准备用CHROMA SPIN-1000 Columns的柱子,要2000多呢
未来不知道会怎么样,做好当下最重要。
24楼2014-04-30 08:59:34
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