版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(952)
>
虫友互识
(83)
>
公派出国
(23)
>
导师招生
(19)
>
论文投稿
(19)
>
考博
(13)
>
找工作
(13)
>
考研
(13)
>
论文道贺祈福
(9)
>
硕博家园
(8)
>
基金申请
(7)
>
教师之家
(7)
>
文献求助
(7)
>
博后之家
(6)
>
招聘信息布告栏
(2)
>
第一性原理
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
色谱质谱
»
HPLC分析求助
5
1/1
返回列表
查看: 556 | 回复: 4
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
myx880626
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 803.7
帖子: 52
在线: 32小时
虫号: 1486283
注册: 2011-11-10
专业: 有机合成
[
求助
]
HPLC分析求助
已有3人参与
HPLC测纯度4-甲基伞形酮-β-D-吡喃半乳糖苷,目标物只溶于DMF和DMSO,DMSO 作溶剂,目标峰和溶剂峰重叠,流动相是甲醇和水,用DMF后效果好一点但也还是重合。求指教!
回复此楼
» 猜你喜欢
Cas 72-43-5需要30g,定制合成,能接单的留言
已经有8人回复
求助:我三月中下旬出站,青基依托单位怎么办?
已经有6人回复
北京211副教授,35岁,想重新出发,去国外做博后,怎么样?
已经有8人回复
磺酰氟产物,毕不了业了!
已经有5人回复
论文终于录用啦!满足毕业条件了
已经有25人回复
2026年机械制造与材料应用国际会议 (ICMMMA 2026)
已经有3人回复
自荐读博
已经有3人回复
不自信的我
已经有5人回复
投稿Elsevier的杂志(返修),总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
HPLC分析方法如何着手
已经有8人回复
HPLC问题求助高手
已经有43人回复
求助 HPLC分析熊果酸标准品,图如下所示,为什么没有峰?!
已经有11人回复
HPLC分析时峰分不开呀!!!
已经有16人回复
HPLC问题,求助
已经有8人回复
【求助】关于HPLC测定多糖组成的几个疑问
已经有4人回复
乳酸的HPLC分析求助
已经有21人回复
【求助】HPLC分析氢醌(对苯二酚)问题
已经有7人回复
【求助】HPLC的进样量问题
已经有9人回复
【求助】高效液相色谱的主要用途是什么
已经有13人回复
【求助】HPLC杂质混合对照品
已经有4人回复
【求助】HPLC分析样品中含有较高浓度的盐对色谱柱有影响吗?
已经有39人回复
【求助】生物样品的HPLC分析
已经有11人回复
【求助】HPLC分析流动相选择问题——请教
已经有6人回复
【求助】HPLC中遇到的问题
已经有13人回复
【求助】hplc问题
已经有5人回复
【求助】关于HPLC
已经有9人回复
【求助】HPLC泵问题
已经有4人回复
【求助】hplc分析与半制备
已经有7人回复
1楼
2014-04-23 13:21:01
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
linda2338
金虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 693.3
散金: 27
帖子: 70
在线: 24.7小时
虫号: 747465
注册: 2009-04-13
专业: 有机合成
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
还是得先从流动相着手,换乙腈和水试试看;降低柱温或者调流速
赞
一下
回复此楼
2楼
2014-04-23 15:59:26
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
winni1017
银虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 1362.6
散金: 2
红花: 1
帖子: 288
在线: 37.8小时
虫号: 1112896
注册: 2010-10-02
专业: 数理统计
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
你的溶剂什么时间出峰?目标化合物和溶剂峰重叠,说明你的目标化合物基本上在这个柱子上不保留。建议先找出合适的色谱柱,再换流动相试试。
赞
一下
(2人)
回复此楼
3楼
2014-04-23 17:58:59
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
myx880626
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 803.7
帖子: 52
在线: 32小时
虫号: 1486283
注册: 2011-11-10
专业: 有机合成
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
winni1017
at 2014-04-23 17:58:59
你的溶剂什么时间出峰?目标化合物和溶剂峰重叠,说明你的目标化合物基本上在这个柱子上不保留。建议先找出合适的色谱柱,再换流动相试试。
谢谢,已经分开了,换的柱子解决了!
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2014-04-24 09:08:13
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
quminming
金虫
(小有名气)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 580.6
帖子: 161
在线: 22.9小时
虫号: 416196
注册: 2007-06-29
性别: GG
专业: 质谱分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
极性化合物,应该用正相柱,可以使化合物出峰靠后,C18肯定不行了。
赞
一下
(1人)
回复此楼
5楼
2014-04-24 14:38:14
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
有机交流
有机资源
高分子
无机/物化
分析
催化
工艺技术
化工设备
石油化工
精细化工
电化学
环境
SciFinder/Reaxys
我要订阅楼主
myx880626
的主题更新
5
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定