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fang2010

铜虫 (正式写手)

[求助] 参比波长的设定 已有6人参与

在文献中查到杨梅素的最大吸收波长是433nm,用安捷伦1290得到杨梅素标准品在433nm下的峰却是很大的负峰,是什么原因?我设置的参比波长是360nm,是不是因为参比波长设置的不合适?检测每一种物质的时候都要设置参比波长吗?参比波长应该根据什么来设定?望高手指点!希望回答的时候能简单明了,便于实际操作,专业术语太多,理解困难,即使理解了,恐怕也还是不会操作

参比波长的设定
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fang2010

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by e_liang369 at 2014-04-23 13:21:23
你参比设小了,至少要高于设置波长100nm以上

为什么我查的是参比波长要接近检测波长?你说的和我查的哪个正确,我也不知道
8楼2014-04-25 15:18:06
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快乐小小26

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
参比设为660,应该会是正峰,参比吸收应该比测定的波长小才会是正峰。
快乐小小26
2楼2014-04-23 08:58:23
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songyuze0319

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

suruiqin: 应助指数+1, 感谢应助,欢迎常来分析版交流~ 2014-04-30 09:44:26
一般检测波长在紫外区的话,参比波长通常选360,原则上,参比波长选吸收波长附近样品没吸收处的波长。你通过紫外扫描的时候就可看到的啊。或者你也可不选参比波长,我们通常是一个选参比波长,一个不选参比波长。
3楼2014-04-23 09:08:55
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axearmy

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
HPLC波长设置简明方法:
1. 使用紫外分光光度计或二极管阵列检测器扫描药物光谱,找到吸收峰波长和无吸收的波长
2. 以吸收峰或靠近吸收峰的波长作为检测波长,用无吸收或低吸收的波长作为参比波长

设置参比波长的意义:
参比波长和参比吸收值是用来扣除仪器和环境的影响的,以减少检测过程中的系统干扰和误差。
单波长检测器不需要设置,而是专门有一路光不经过流通池来作为参比。
二极管阵列检测器(包括安捷伦的多波长)是使用另一个没有被测物质干扰的波长来作为参比。
4楼2014-04-23 10:08:52
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