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参比波长的设定
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fang2010
铜虫
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专业: 化学生物学与生物有机化学
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参比波长的设定
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在文献中查到杨梅素的最大吸收波长是433nm,用安捷伦1290得到杨梅素标准品在433nm下的峰却是很大的负峰,是什么原因?我设置的参比波长是360nm,是不是因为参比波长设置的不合适?检测每一种物质的时候都要设置参比波长吗?参比波长应该根据什么来设定?望高手指点!希望回答的时候能简单明了,便于实际操作,专业术语太多,理解困难,即使理解了,恐怕也还是不会操作
IMG_20140422_150006_0.jpg
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1楼
2014-04-22 15:02:36
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e_liang369
金虫
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专业: 药物分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
你参比设小了,至少要高于设置波长100nm以上
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悲催的研发!
7楼
2014-04-23 13:21:23
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快乐小小26
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专业: 色谱分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
参比设为660,应该会是正峰,参比吸收应该比测定的波长小才会是正峰。
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快乐小小26
2楼
2014-04-23 08:58:23
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songyuze0319
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专业: 分析仪器与试剂
【答案】应助回帖
suruiqin: 应助指数+1, 感谢应助,欢迎常来分析版交流~
2014-04-30 09:44:26
一般检测波长在紫外区的话,参比波长通常选360,原则上,参比波长选吸收波长附近样品没吸收处的波长。你通过紫外扫描的时候就可看到的啊。或者你也可不选参比波长,我们通常是一个选参比波长,一个不选参比波长。
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3楼
2014-04-23 09:08:55
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axearmy
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专业: 药物分析
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感谢参与,应助指数 +1
HPLC波长设置简明方法:
1. 使用紫外分光光度计或二极管阵列检测器扫描药物光谱,找到吸收峰波长和无吸收的波长
2. 以吸收峰或靠近吸收峰的波长作为检测波长,用无吸收或低吸收的波长作为参比波长
设置参比波长的意义:
参比波长和参比吸收值是用来扣除仪器和环境的影响的,以减少检测过程中的系统干扰和误差。
单波长检测器不需要设置,而是专门有一路光不经过流通池来作为参比。
二极管阵列检测器(包括安捷伦的多波长)是使用另一个没有被测物质干扰的波长来作为参比。
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4楼
2014-04-23 10:08:52
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