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doublez

银虫 (正式写手)

[求助] 求助关于样品前处理的问题 已有4人参与

手头上有一样品是中药提取物,除了植物药之外还有几味动物药(总共30味中药,动物药4味),醇沉之后沉淀非常多,估计糖分较多,也可能是蛋白质成分较多。

由于样品里边中药成分不详,只是大概知道其中几味中药,把样品醇沉(50%、60%、70%浓度醇沉后都有进样)后取上清液进样,发现除了溶剂峰之外基本没有什么色谱峰。色谱条件基本是30%的乙腈或者甲醇,25cm的迪马C18反向柱。

现在有这些问题请教大家

1中药提取物可以直接过0.45nm膜后进样吗?会堵柱子么?因为醇沉之后沉淀非常多,我担心直接过膜进柱的话会析出沉淀堵柱子

2可以尝试这样吗?把样品水浴蒸干,然后稀乙醇溶解,过膜进柱,可以吗?

3样品进柱之前用什么溶剂溶解对色谱图会有什么区别吗?比如我这个样品,用水做溶剂,那进柱后很可能在流动相中会有所析出,那如果改用乙醇或者甲醇呢?

4中药提取物进样前的前处理有什么指导性的书籍或者资料吗?或者你们平时是怎么做前处理的?

问题比较多,还望大家都能给我些建议,先谢谢啦!
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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

【答案】应助回帖

先确认一下你的提取物是用什么溶剂提的,再大致估算一下提取物的极性大小,再进行判断
人生若只如初见...
13楼2014-04-21 14:16:03
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