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炫动男生

木虫 (正式写手)

大帅

[求助] 静电纺丝若干问题,急急急!!!已有1人参与

唉,苦逼的都是当学生的,好不容易读研至今,老板又压任务下来,他带的四个大四毕业生叫我指导,可俺们接触静电纺丝也就两个月,,,没酬劳不说他们毕不了业偶还得挨批!这不俺们指导都出问题了,还请各位大神帮忙瞅瞅啊,不胜感激!
       最近他们的实验出现了两个问题:
1、静电纺丝时间久了,容易成膜;时间短了,揭下来又是个问题,这里想问问大神们,你们是怎样揭下膜的?直接用手撕?我目前是直接这样的,可手撕的容易变形啊。。。。
2、还有一项关于高分子基复合无机颗粒的问题,无机颗粒是过四百目筛大小,搅拌过后静置,沉淀就有了。。。在这想问一下大神们,有木有什么办法(或加什么助剂啥的)能使颗粒不沉淀均匀分散在高分子溶液中的。
还请诸位大神解惑啊
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无赖道长

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


likedong1021: 金币+1, 应助指数+1, 欢迎来生物材料版回帖交流 ! 2014-04-10 21:25:34
先把无机颗粒加入溶剂中超声分散再溶解高分子可以试试.如果高分子够粘稠的话一般无机颗粒不会那么容易团聚
10楼2014-04-10 11:56:34
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炫动男生

木虫 (正式写手)

大帅

引用回帖:
10楼: Originally posted by 无赖道长 at 2014-04-10 11:56:34
先把无机颗粒加入溶剂中超声分散再溶解高分子可以试试.如果高分子够粘稠的话一般无机颗粒不会那么容易团聚

此方法正在尝试中,超声分散之前已用,可能无机组分多了,承载不完全,还是存在沉淀
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12楼2014-04-10 16:10:43
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普通回帖

匿名

用户注销 (著名写手)


★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
炫动男生: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-04-03 16:43:51
黄酮: 金币+1, 谢谢回帖交流 2014-04-03 18:02:26
黄酮: 金币+1, 谢谢回帖交流 2014-04-03 18:04:09
本帖仅楼主可见
2楼2014-04-03 16:40:23
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炫动男生

木虫 (正式写手)

大帅

引用回帖:
2楼: Originally posted by gaoleguo at 2014-04-03 16:40:23
1.最好是改用不锈钢过滤网接收,这样形成的膜与接收器粘附性差接触表面积小,易于揭下膜。
2.无机颗粒尽可能的碾磨的细微一些,最好能达到纳米级别,这样在溶液里会形成悬浊液;还有就是配置的电纺液浓度及粘稠度尽 ...

1、纺的是PVA复合透明质酸钠,不锈钢网试过了,只有一组接收成功,其他配比失败(个人感觉是不锈钢网孔大了),正在准备尝试
2、纳米级的存在团聚问题啊,,静置后还是会存在沉淀,以往做得一个支架实验就是这样。。。
还有就是想问问大神,你那是怎么揭下来的?直接用手撕?,,,我撕的过程中,很容易发生变形啊
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3楼2014-04-03 16:49:39
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匿名

用户注销 (著名写手)


★ ★ ★ ★ ★ ★
黄酮: 金币+1, 谢谢回帖交流 2014-04-04 17:20:55
炫动男生: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-04-08 09:27:31
本帖仅楼主可见
4楼2014-04-03 19:41:49
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炫动男生

木虫 (正式写手)

大帅

引用回帖:
4楼: Originally posted by gaoleguo at 2014-04-03 19:41:49
不锈钢滤网从150目到300目分别试一下,肯定有一个目数合适的。纳米级团聚是因为分散不均造成的,你可以试一下用高速分散仪器分散,另外提高溶液浓度或粘稠度,这样能更好的解决沉淀问题。如果你纺的膜厚的话可以直 ...

采用过超声分散,纺的薄的时候,试过塑料薄膜,结果是射流不稳定,,喷了个把小时,根本不会被牵引到薄膜上。。。貌似听说薄膜绝缘不导电啊
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5楼2014-04-08 09:30:07
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dj04164

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
炫动男生: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-04-08 15:44:06
likedong1021: 金币+1, 应助指数+1, 欢迎来生物材料版回帖交流 ! 2014-04-08 15:50:39
揭不下来可能是你的fiber没干就来贴到收集器上了,我是直接手撕,你什么材料如果不溶于乙醇可以喷点就掉下来了。
沉淀的话你可以换个solvent溶液浓了就不容易沉淀了吧,趁沉淀之前就纺也行呀。
6楼2014-04-08 10:07:46
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炫动男生

木虫 (正式写手)

大帅

引用回帖:
6楼: Originally posted by dj04164 at 2014-04-08 10:07:46
揭不下来可能是你的fiber没干就来贴到收集器上了,我是直接手撕,你什么材料如果不溶于乙醇可以喷点就掉下来了。
沉淀的话你可以换个solvent溶液浓了就不容易沉淀了吧,趁沉淀之前就纺也行呀。

你说的应该可行,趁沉淀之前纺固然可以,但存在溶液有气泡的问题啊,纺丝就不会连续。。我这纺丝之前一般先过滤,后脱泡才去纺的啊
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7楼2014-04-08 15:50:07
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dj04164

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


黄酮: 金币+1, 谢谢回帖交流 2014-04-08 23:24:58
引用回帖:
7楼: Originally posted by 炫动男生 at 2014-04-08 15:50:07
你说的应该可行,趁沉淀之前纺固然可以,但存在溶液有气泡的问题啊,纺丝就不会连续。。我这纺丝之前一般先过滤,后脱泡才去纺的啊...

既然气泡这么不容易去掉,说明溶液粘度很高,那颗粒就不应该容易沉淀。楼主如果觉得溶液配方实在重要可以私下交流。丝断掉本来就不可避免,只能说大部分会被收集,还有些都不知道飞倒哪去了。何况电纺的抽丝速度少说也有5-10m/s。有几个气泡没啥问题。大的可能会暂停出丝,小的在溶液干之前就跑掉了。

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8楼2014-04-08 22:16:13
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炫动男生

木虫 (正式写手)

大帅

送红花一朵
引用回帖:
8楼: Originally posted by dj04164 at 2014-04-08 22:16:13
既然气泡这么不容易去掉,说明溶液粘度很高,那颗粒就不应该容易沉淀。楼主如果觉得溶液配方实在重要可以私下交流。丝断掉本来就不可避免,只能说大部分会被收集,还有些都不知道飞倒哪去了。何况电纺的抽丝速度少 ...

还是感谢你的耐心回答,这个问题我也问过我导师了,他给的建议有两:一是加悬浮剂,而是把颗粒在碾碎点,还会沉淀的话加静电剂,我呢正在朝这方面尝试。
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9楼2014-04-09 11:01:00
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