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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 高分子生物材料 » 静电纺丝若干问题,急急急！！！
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炫动男生

木虫 (正式写手)

大帅

[求助] 静电纺丝若干问题,急急急！！！ 已有1人参与

唉，苦逼的都是当学生的，好不容易读研至今，老板又压任务下来，他带的四个大四毕业生叫我指导，可俺们接触静电纺丝也就两个月，，，没酬劳不说他们毕不了业偶还得挨批！这不俺们指导都出问题了，还请各位大神帮忙瞅瞅啊，不胜感激！
       最近他们的实验出现了两个问题：
1、静电纺丝时间久了，容易成膜；时间短了，揭下来又是个问题，这里想问问大神们，你们是怎样揭下膜的？直接用手撕？我目前是直接这样的，可手撕的容易变形啊。。。。
2、还有一项关于高分子基复合无机颗粒的问题，无机颗粒是过四百目筛大小，搅拌过后静置，沉淀就有了。。。在这想问一下大神们，有木有什么办法（或加什么助剂啥的）能使颗粒不沉淀均匀分散在高分子溶液中的。
还请诸位大神解惑啊
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1楼 2014-04-03 15:52:47
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无赖道长

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
likedong1021: 金币+1, 应助指数+1, 欢迎来生物材料版回帖交流 ! 2014-04-10 21:25:34
先把无机颗粒加入溶剂中超声分散再溶解高分子可以试试.如果高分子够粘稠的话一般无机颗粒不会那么容易团聚
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10楼2014-04-10 11:56:34
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炫动男生

木虫 (正式写手)

大帅
引用回帖:
10楼: Originally posted by 无赖道长 at 2014-04-10 11:56:34
先把无机颗粒加入溶剂中超声分散再溶解高分子可以试试.如果高分子够粘稠的话一般无机颗粒不会那么容易团聚

此方法正在尝试中，超声分散之前已用，可能无机组分多了，承载不完全，还是存在沉淀
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12楼2014-04-10 16:10:43
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普通回帖

匿名

用户注销 (著名写手)
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炫动男生: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-04-03 16:43:51
黄酮: 金币+1, 谢谢回帖交流 2014-04-03 18:02:26
黄酮: 金币+1, 谢谢回帖交流 2014-04-03 18:04:09
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2楼2014-04-03 16:40:23
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炫动男生

木虫 (正式写手)

大帅
引用回帖:
2楼: Originally posted by gaoleguo at 2014-04-03 16:40:23
1.最好是改用不锈钢过滤网接收，这样形成的膜与接收器粘附性差接触表面积小，易于揭下膜。
2.无机颗粒尽可能的碾磨的细微一些，最好能达到纳米级别，这样在溶液里会形成悬浊液；还有就是配置的电纺液浓度及粘稠度尽 ...

1、纺的是PVA复合透明质酸钠，不锈钢网试过了，只有一组接收成功，其他配比失败（个人感觉是不锈钢网孔大了），正在准备尝试
2、纳米级的存在团聚问题啊，，静置后还是会存在沉淀，以往做得一个支架实验就是这样。。。
还有就是想问问大神，你那是怎么揭下来的？直接用手撕？，，，我撕的过程中，很容易发生变形啊
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3楼2014-04-03 16:49:39
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匿名

用户注销 (著名写手)
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黄酮: 金币+1, 谢谢回帖交流 2014-04-04 17:20:55
炫动男生: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-04-08 09:27:31
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4楼2014-04-03 19:41:49
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炫动男生

木虫 (正式写手)

大帅
引用回帖:
4楼: Originally posted by gaoleguo at 2014-04-03 19:41:49
不锈钢滤网从150目到300目分别试一下，肯定有一个目数合适的。纳米级团聚是因为分散不均造成的，你可以试一下用高速分散仪器分散，另外提高溶液浓度或粘稠度，这样能更好的解决沉淀问题。如果你纺的膜厚的话可以直 ...

采用过超声分散，纺的薄的时候，试过塑料薄膜，结果是射流不稳定，，喷了个把小时，根本不会被牵引到薄膜上。。。貌似听说薄膜绝缘不导电啊
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5楼2014-04-08 09:30:07
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dj04164

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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炫动男生: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-04-08 15:44:06
likedong1021: 金币+1, 应助指数+1, 欢迎来生物材料版回帖交流 ! 2014-04-08 15:50:39
揭不下来可能是你的fiber没干就来贴到收集器上了，我是直接手撕，你什么材料如果不溶于乙醇可以喷点就掉下来了。
沉淀的话你可以换个solvent溶液浓了就不容易沉淀了吧，趁沉淀之前就纺也行呀。
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6楼2014-04-08 10:07:46
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炫动男生

木虫 (正式写手)

大帅
引用回帖:
6楼: Originally posted by dj04164 at 2014-04-08 10:07:46
揭不下来可能是你的fiber没干就来贴到收集器上了，我是直接手撕，你什么材料如果不溶于乙醇可以喷点就掉下来了。
沉淀的话你可以换个solvent溶液浓了就不容易沉淀了吧，趁沉淀之前就纺也行呀。

你说的应该可行，趁沉淀之前纺固然可以，但存在溶液有气泡的问题啊，纺丝就不会连续。。我这纺丝之前一般先过滤，后脱泡才去纺的啊
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7楼2014-04-08 15:50:07
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dj04164

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
黄酮: 金币+1, 谢谢回帖交流 2014-04-08 23:24:58
引用回帖:
7楼: Originally posted by 炫动男生 at 2014-04-08 15:50:07
你说的应该可行，趁沉淀之前纺固然可以，但存在溶液有气泡的问题啊，纺丝就不会连续。。我这纺丝之前一般先过滤，后脱泡才去纺的啊...

既然气泡这么不容易去掉，说明溶液粘度很高，那颗粒就不应该容易沉淀。楼主如果觉得溶液配方实在重要可以私下交流。丝断掉本来就不可避免，只能说大部分会被收集，还有些都不知道飞倒哪去了。何况电纺的抽丝速度少说也有5-10m/s。有几个气泡没啥问题。大的可能会暂停出丝，小的在溶液干之前就跑掉了。
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炫动男生
8楼2014-04-08 22:16:13
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炫动男生

木虫 (正式写手)

大帅
送红花一朵
引用回帖:
8楼: Originally posted by dj04164 at 2014-04-08 22:16:13
既然气泡这么不容易去掉，说明溶液粘度很高，那颗粒就不应该容易沉淀。楼主如果觉得溶液配方实在重要可以私下交流。丝断掉本来就不可避免，只能说大部分会被收集，还有些都不知道飞倒哪去了。何况电纺的抽丝速度少 ...

还是感谢你的耐心回答，这个问题我也问过我导师了，他给的建议有两：一是加悬浮剂，而是把颗粒在碾碎点，还会沉淀的话加静电剂，我呢正在朝这方面尝试。
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9楼2014-04-09 11:01:00
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