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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 高分子生物材料 » 静电纺丝若干问题,急急急！！！
汕头大学海洋科学接受调剂
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dj04164

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
黄酮: 金币+1, 谢谢回帖交流 2014-04-23 17:46:50
炫动男生: 金币+5, ★有帮助, 问题已解决，感谢耐心回答 2014-05-14 10:58:15
引用回帖:
30楼: Originally posted by 炫动男生 at 2014-04-22 09:41:18
个人感觉需要添加个加热装置，就是不知道怎么附加上去，纺丝区域位置空间有限，，，，

加热的意义不大，可以考虑优化一下solvent，换个易挥发的又能溶你的材料。 fluid rate 尽量小一点可以帮你找到问题所在。你的电压是有点低了，我觉得黏度也未必合适。从你的描述，我想可能是溶液直接滴下来造成的。试验新材料之前都需要摸索条件，慢慢来。我也在六楼，就用的一般电源的地线，基本也没啥问题。
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31楼2014-04-23 04:51:28
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炫动男生

木虫 (正式写手)

大帅
引用回帖:
31楼: Originally posted by dj04164 at 2014-04-23 04:51:28
加热的意义不大，可以考虑优化一下solvent，换个易挥发的又能溶你的材料。 fluid rate 尽量小一点可以帮你找到问题所在。你的电压是有点低了，我觉得黏度也未必合适。从你的描述，我想可能是溶液直接滴下来造成的。 ...

唉，，，本科生急着这个方向毕业，临时换溶剂时间已来不及了，昨天试了下灯光照射加热，丝不稳定，还是有效果的，至少在光学显微镜下已经能看到丝了，就是丝交点处存在碎珠节点
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既然学海无涯，那么就得集思广益！
32楼2014-04-23 16:27:29
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snaillusion

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by gaoleguo at 2014-04-03 16:40:23
1.最好是改用不锈钢过滤网接收，这样形成的膜与接收器粘附性差接触表面积小，易于揭下膜。
2.无机颗粒尽可能的碾磨的细微一些，最好能达到纳米级别，这样在溶液里会形成悬浊液；还有就是配置的电纺液浓度及粘稠度尽 ...

请问电纺后的膜能在真空条件下煅烧碳化吗？
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33楼2014-07-21 20:06:06
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炫动男生

木虫 (正式写手)

大帅
引用回帖:
33楼: Originally posted by snaillusion at 2014-07-21 20:06:06
请问电纺后的膜能在真空条件下煅烧碳化吗？...

你是想制造纳米粉？本身纳米纤维烧了铁定成粉，取样还得带口罩，大气一踹，粉都会飘。。。
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既然学海无涯，那么就得集思广益！
34楼2014-07-23 19:58:38
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snaillusion

新虫 (小有名气)
引用回帖:
34楼: Originally posted by 炫动男生 at 2014-07-23 19:58:38
你是想制造纳米粉？本身纳米纤维烧了铁定成粉，取样还得带口罩，大气一踹，粉都会飘。。。...

是要做纳米纤维，看文献里都是在氮气中煅烧碳化，不知道在真空中会不会也是一样？
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35楼2014-07-24 09:40:22
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炫动男生

木虫 (正式写手)

大帅
引用回帖:
35楼: Originally posted by snaillusion at 2014-07-24 09:40:22
是要做纳米纤维，看文献里都是在氮气中煅烧碳化，不知道在真空中会不会也是一样？...

哦，按道理应该可以成功，本人也未做过
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既然学海无涯，那么就得集思广益！
36楼2014-07-26 09:31:16
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夜空守望者01

木虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by dj04164 at 2014-04-08 22:16:13
既然气泡这么不容易去掉，说明溶液粘度很高，那颗粒就不应该容易沉淀。楼主如果觉得溶液配方实在重要可以私下交流。丝断掉本来就不可避免，只能说大部分会被收集，还有些都不知道飞倒哪去了。何况电纺的抽丝速度少 ...

我用PAN纺的丝居然是断的，怎么解释呢？
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任何打击都不是我堕落的借口，我是Alan，我为自己代言！
37楼2015-10-09 11:30:24
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