| 查看: 1540 | 回复: 3 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
向各位大神请教:想合成一段60bp左右的碱基作为插入序列,如何设计酶切位点 已有3人参与
|
||
| 我想合成一段60bp左右的碱基序列作为插入序列,要在两端插入两个不一样的酶切位点,请问是通过合成出具有酶切位点保护碱基的序列后在进行酶切消化还是在合成的时候就直接合成出具有对应粘性末端的碱基序列然后直接插入,免去酶切的步骤?如果是第二种方法得到的含有粘性末端的序列在序列复性时会不会不稳定? |
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有251人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
各位大神帮帮忙设计一对引物。
已经有20人回复
怎样获取一个基因的CDS序列
已经有13人回复
怎么导出一段序列的互补序列
已经有7人回复
获得一段碱基序列,应该是个未知基因,如何确定起始密码子和终止密码子
已经有3人回复
用基因组DNA进行PCR怎么设计引物啊
已经有10人回复
是密码子使用偏性相关的问题,对这方面了解多的虫虫进来帮帮我啊
已经有20人回复
【求助/交流】怎样在一段序列中查找可能的测序引物?
已经有4人回复












回复此楼