24小时热门版块排行榜    

查看: 2349  |  回复: 11

倩行

金虫 (小有名气)

[求助] 植物悬浮细胞的培养 已有4人参与

最近在做青蒿的悬浮细胞,之前实验室的师兄师姐们都是将植物细胞从固体培养基上取出接入液体培养基后震荡培养就可以获得比较好的悬浮细胞用于实验,但是我发现不少文献中都是选择液液继代的,而我的细胞虽然从固体接入液体也能生长但是发现会有一些团聚现象,这样正常吗?而且在进行液液继代的时候发现接入新的培养基后很多天都没有什么变化,是我接得太少了吗?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ZHUZHU222

新虫 (小有名气)

我做的不是青蒿细胞 但也是植物细胞 做的都是液液相互转
液液相互转没有变化是什么意思 是不生长还是???
2楼2014-03-24 12:30:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

倩行

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by ZHUZHU222 at 2014-03-24 12:30:20
我做的不是青蒿细胞 但也是植物细胞 做的都是液液相互转
液液相互转没有变化是什么意思 是不生长还是???

基本不生长,而且慢慢地细胞就发黄发黑了
3楼2014-03-25 08:53:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ZHUZHU222

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 倩行 at 2014-03-25 08:53:55
基本不生长,而且慢慢地细胞就发黄发黑了...

我这也有点细胞室在固体上生长的很好但是到了液体里面一开始还可以 转进去的时候就是发黑的 后来就越来越黑了而且一开始生长倍数还算比较高 后期就几乎也不长了 就这一种细胞是这样的 其他的同种外植体诱导的都不会这样 现在还没找到原因 想之后再将这种细胞固转液试试看
还有就是忘了回复你细胞抱团啦  团聚很正常 就算你用物理方法将细胞团分开 就还是会团聚的 而且目前我观察的是团聚不影响生长

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

4楼2014-03-25 16:33:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

starseacow

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

以前做青蒿,组里也遇到过这个问题,最后只能选择从固体上转进液体做实验,可能是培养条件还没摸好。楼主做青蒿悬浮细胞的话,能检测出青蒿素么?
植物生理群69993869,为避免广告,申请加入请提供木虫昵称,院校及专业信息
5楼2014-03-25 19:28:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

倩行

金虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by ZHUZHU222 at 2014-03-25 16:33:52
我这也有点细胞室在固体上生长的很好但是到了液体里面一开始还可以 转进去的时候就是发黑的 后来就越来越黑了而且一开始生长倍数还算比较高 后期就几乎也不长了 就这一种细胞是这样的 其他的同种外植体诱导的都不会 ...

实在不行就只好用固转液的做实验啦。团聚正常我就放心了。谢谢啦
6楼2014-03-25 22:50:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

倩行

金虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by starseacow at 2014-03-25 19:28:58
以前做青蒿,组里也遇到过这个问题,最后只能选择从固体上转进液体做实验,可能是培养条件还没摸好。楼主做青蒿悬浮细胞的话,能检测出青蒿素么?

暂时还没决定要检测青蒿素,只是想研究不同菌引发的细胞防御反应的比较。不过貌似之前有师兄测过是没有的。
7楼2014-03-25 22:55:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

starseacow

专家顾问 (职业作家)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 倩行 at 2014-03-25 22:55:29
暂时还没决定要检测青蒿素,只是想研究不同菌引发的细胞防御反应的比较。不过貌似之前有师兄测过是没有的。...

按固转液做吧,我们以前也没检测出来。青蒿悬浮细胞系以及毛状根等系统,可能分化程度或代谢通路不全,恐怕无法合成青蒿素
植物生理群69993869,为避免广告,申请加入请提供木虫昵称,院校及专业信息
8楼2014-03-25 23:01:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jeevan1991

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

三七的有人做吗?也是成团很厉害,不知道单细胞怎么弄
9楼2014-09-10 15:00:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

仰脸笑

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

你好,我想问一下为什么一定要用倒置显微镜观察?还有你的植物悬浮细胞在显微镜下观察是什么形态啊?我也是菊科类药用植物的悬浮细胞,继代3次时都挺好,但到第四次的时候就 明显没长出来了,不知道为什么。。。请求帮助,如果附图片就更好了,谢谢
10楼2014-12-27 22:58:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 倩行 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿南昌大学,327分,材料与化工085600 +5 Ncdx123456 2026-03-19 5/250 2026-03-20 11:15 by wangy0907
[考研] 一志愿 南京航空航天大学大学 ,080500材料科学与工程学硕 +4 @taotao 2026-03-20 4/200 2026-03-20 10:37 by EBSD
[考研] 265求调剂 +8 梁梁校校 2026-03-19 8/400 2026-03-20 09:08 by 每天只摆一小会
[考研] 295材料求调剂,一志愿武汉理工085601专硕 +3 Charlieyq 2026-03-19 3/150 2026-03-20 08:53 by xingguangj
[考研] 梁成伟老师课题组欢迎你的加入 +9 一鸭鸭哟 2026-03-14 11/550 2026-03-19 17:22 by !本暗一次!
[考博] 东华理工大学化材专业26届硕士博士申请 +8 zlingli 2026-03-13 8/400 2026-03-19 16:32 by 轻松不少随
[考研] 材料考研调剂 +3 xwt。 2026-03-19 3/150 2026-03-19 11:22 by w沐阳w
[考研] 一志愿985,本科211,0817化学工程与技术319求调剂 +10 Liwangman 2026-03-15 10/500 2026-03-19 10:25 by 无际的草原
[考研] 297求调剂 +8 戏精丹丹丹 2026-03-17 8/400 2026-03-18 14:30 by laoshidan
[考研] 0854,计算机类招收调剂 +3 胡辣汤放糖 2026-03-15 6/300 2026-03-18 12:09 by 上岸上岸……..
[考研] 293求调剂 +11 zjl的号 2026-03-16 16/800 2026-03-18 08:10 by zhukairuo
[基金申请] 被我言中:新模板不强调格式了,假专家开始管格式了 +4 beefly 2026-03-14 4/200 2026-03-17 22:04 by 黄鸟于飞Chao
[考研] 268求调剂 +8 一定有学上- 2026-03-14 9/450 2026-03-17 17:47 by laoshidan
[考研] 考研调剂 +3 淇ya_~ 2026-03-17 5/250 2026-03-17 09:25 by Winj1e
[考研] [导师推荐]西南科技大学国防/材料导师推荐 +3 尖角小荷 2026-03-16 6/300 2026-03-16 23:21 by 尖角小荷
[考研] 0856求调剂 +3 刘梦微 2026-03-15 3/150 2026-03-16 10:00 by houyaoxu
[考研] 22408总分284求调剂 +3 InAspic 2026-03-13 3/150 2026-03-15 11:10 by zhq0425
[考研] 289求调剂 +4 这么名字咋样 2026-03-14 6/300 2026-03-14 18:58 by userper
[考研] 297求调剂 +4 学海漂泊 2026-03-13 4/200 2026-03-14 11:51 by 热情沙漠
[考研] 330求调剂 +3 ?酱给调剂跪了 2026-03-13 3/150 2026-03-14 10:13 by JourneyLucky
信息提示
请填处理意见