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splendid1028

金虫 (小有名气)

[求助] FDA批准屈昔多巴已有2人参与

2014年2月18日FDA批准屈昔多巴治疗神经源性体位性低血压。FDA分类为1类 (NME),屈昔多巴已经在日本上市了,而且我国也有厂家获得生产批件,为什么FDA才批,是适应症不同,还是其他原因,希望高手解答。
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why19870224

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
FDA不承认中国的呗 中国的BE结果不可信
2楼2014-02-26 14:26:29
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hanyxin

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
适应征不同吧,记得日本上市批准的是之间多发性硬化征

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2014-02-26 15:06:49
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hanyxin

木虫 (正式写手)

刚说错了,帕金森征

[ 发自小木虫客户端 ]
4楼2014-02-26 15:07:57
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