| 查看: 992 | 回复: 3 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
splendid1028金虫 (小有名气)
|
[求助]
FDA批准屈昔多巴 已有2人参与
|
|
| 2014年2月18日FDA批准屈昔多巴治疗神经源性体位性低血压。FDA分类为1类 (NME)，屈昔多巴已经在日本上市了，而且我国也有厂家获得生产批件，为什么FDA才批，是适应症不同，还是其他原因，希望高手解答。 |
回复此楼» 猜你喜欢
原研制剂、仿制药：杂质对照品在药品生产中的应用
已经有0人回复
-
标准品在生产过程中的重要性和应用实例
已经有0人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有114人回复
-
吡哆素杂质
已经有0人回复
-
双盐酸替洛隆🚀 高纯稳定・图谱完整 抗病毒药研发一步到位
已经有0人回复
-
奥玛环素杂质
已经有0人回复
-
氨苄西林杂质
已经有0人回复
-
西他沙星杂质
已经有0人回复
-
塞普替尼杂质
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 2012年中国十大重磅处方药 对新药立项有何借鉴之处？
已经有3人回复
hanyxin
木虫 (正式写手)
- 应助: 61 (初中生)
- 金币: 4252.1
- 散金: 7
- 红花: 3
- 帖子: 366
- 在线: 198.4小时
- 虫号: 912736
- 注册: 2009-11-25
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
4楼2014-02-26 15:07:57
2楼2014-02-26 14:26:29
hanyxin
木虫 (正式写手)
- 应助: 61 (初中生)
- 金币: 4252.1
- 散金: 7
- 红花: 3
- 帖子: 366
- 在线: 198.4小时
- 虫号: 912736
- 注册: 2009-11-25
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
3楼2014-02-26 15:06:49
50