| 查看: 1446 | 回复: 4 | ||
[求助]
某种生物特有的基因叫什么？ 已有2人参与
|
| 只有该种生物有的一段核酸序列叫什么？我要接侧环境中某种细菌的存在，要直接从环境样品中提取，所以，能代表该细菌的核酸片段叫什么？ |
回复此楼» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有193人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有7人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 基因序列
已经有8人回复
- 关于基因的生物信息学分析
已经有4人回复
- 什么叫基因的组成性表达
已经有3人回复
- 如何对一堆基因进行分类分析
已经有6人回复
- 求助大家 我硕士论文该做什么实验呢？最好提供下有研究价值的基因
已经有7人回复
- 基因VIII 中文版 分子生物学经典书籍
已经有11人回复
- 基因序列比对的软件是什么
已经有7人回复
- NCBI上只有基因编号没有名字的这种是不是未知的？
已经有5人回复
- 想知道某种微生物代谢产物的产生基因并对该基因进行研究，该如何操作？论文也行
已经有6人回复
- 拿到基因全长，做什么？
已经有10人回复
- 如何让一个人的某个基因永远不表达？
已经有10人回复
- 基因位点是如何命名的？
已经有6人回复
- 连有启动子、基因、终止子的一整段叫什么
已经有26人回复
- 请问一下关于芯片分析中差异基因的问题。。。
已经有7人回复
- 建基因文库是为什么？弱弱的问一下，新手
已经有11人回复
- pmoA是什么基因
已经有3人回复
- 【求助/交流】ACTIN基因如何寻找~~Actin-like基因是什么？？
已经有6人回复
- 【求助/交流】是否所有的基因都有内含子？
已经有11人回复
- 【求助/交流】基因敲除时的同源双交换原理是什么？
已经有9人回复
- 【求助/交流】有没有人帮我解释一下什么是基因的保守性
已经有5人回复
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+3, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2014-02-24 12:11:54
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+3, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2014-02-24 12:11:54
|
应该叫做靶核酸分子 。 1. DNA的碱基组成(G+C mol%) DNA碱基因组成是各种生物一个稳定的特征，即使个别基因突变，碱基组成也不会发生明显变化。分类学上，用G+C占全部碱基的克分子百分数(G+Cmol%) 来表示各类生物的DNA碱基因组成特征。 1）每个生物种都有特定的GC%范围，因此后者可以作为分类鉴定的指标。细菌的GC%范围为25--75%，变化范围最大，因此更适合于细菌的分类鉴定。 2）GC%测定主要用于对表型特征难区分的细菌作出鉴定，并可检验表型特征分类的合理性，从分子水平上判断物种的亲缘关系。 3）使用原则：G+C含量的比较主要用于分类鉴定中的否定；每一种生物都有一定的碱基组成，亲缘关系近的生物，它们应该具有相似的G+C含量，若不同生物之间G+C含量差别大表明它们关系远。但具有相似G+C含量的生物并不一定表明它们之间具有近的亲缘关系。 在疑难菌株鉴定、新种命名、建立一个新的分类单位时，G+C含量是一项重要的，必不可少的鉴定指标。其分类学意义主要是作为建立新分类单元的一项基本特征和把那些G+C含量差别大的种类排除出某一分类单元。G+C含量的比较主要用于分类鉴定中的否定。 2．核酸的分子杂交法(Hybridization of nucleic acids） 生物的遗传信息以碱基排列顺序(遗传密码)形成线性地排列在DNA分子中，不同生物DNA碱基排列顺序的异同直接反映这些生物之间亲缘关系的远近，碱基排列顺序差异越小，它们之间的亲缘关系就越近，反之亦然。由于目前尚难以普遍地直接分析比较DNA的碱基排列顺序，所以，分类学上目前主要采用较为间接的比较方法--核酸分子杂交(hybridization)，来比较不同微生物DNA碱基排列顺序的相似性进行微生物的分类。核酸分子杂交在微生物分类鉴定中的应用包括：DNA-DNA杂交、DNA-rRNA杂交以及根据核酸杂交特异性原理制备核酸探针。 (1)DNA-DNA杂交 DNA-DAN杂交的基本原理：对双链结构的DNA分子进行加热处理时，互补结合的双链可以离解成单链，即DNA变性；若将变性了的DNA分子进行冷却处理时，已离解的单链又可以重新结合成原来的双链DNA分子，这一过程叫DNA的复性。不仅同一菌株的DNA单链可以复性结合成双链，自不同菌株的DNA单链，只要二者具有同源互补的碱基序列，它们也会在同源序列之间互补结合形成双链，这就称之为DNA-DNA分子杂交。 自60年代将DNA-DAN杂交技术应用于细菌分类以来，已经对大量的微生物菌株进行过研究， 它对于许多有争议的种的界定和建立新种起了重要作用。许多资料表明：DNA-DNA杂交同源性在60%以上的菌株可以认为是同一个种；同源性超过70%为同一亚种；同源性在20～60%是同属不同种的关系。 (2)DNA-rRNA杂交 研究表明：当两个菌株DNA的非配对碱基超过10～20%时，DNA-DNA杂交往往不能形成双链， 因而限制了DNA-DNA杂交主要应用于种水平上的分类。为了进一步比较亲缘关系更远的菌株之间的关系，需要用rRNA与DNA进行杂交。正如前面介绍过的，rRNA是DNA转录的产物，在生物进化过程中，其碱基序列的变化比基因组要慢得多，保守得多，它甚至保留了古老祖先的一些碱基序列。因此，当两个菌株的DNA-DNA杂交率很低或不能杂交时，用DNA-rRNA杂交仍可能出现较高的杂交率，因而可以用来进一步比较关系更远的菌株之间的关系，进行属和属以上等级分类单元的分类。DNA-DNA杂交和DNA-rRNA杂交的原理和方法基本相同，只是在技术细节上有些差异，如DNA-rRNA杂交中，用同位素标记的是rRNA而不是DNA等等。 (3)核酸探针 通过核酸杂交来检测特定核苷酸序列的核酸探针技术，是近10多年才发展起来的，现在已越来越广泛地用于微生物鉴定、传染病诊断、流行病调查、食品卫生微生物检测以及分子生物学许多领域(为克隆的筛选、基因表达检测等)。所谓核酸探针(probe)是指能识别特异核苷酸序列的、带标记的一段单链DNA或RNA分子。换句话说，它是能与被检测的特定核苷酸序列(靶序列)互补结合，而不与其他序列结合的带标记的单链核苷酸片断。因此，一种核苷酸片断能否作为探针用于微生物鉴定，最根本的条件是它的特异性，即它能与所检测的微生物的核酸杂交而不能与其他微生物的核酸杂交。因此，根据特异性的不同，在微生物鉴定与检测中的作用也不同，有的探针只用于某一菌型的检测，有的可能用于某一种、属、科甚至更大类 群范围的微生物的检测或鉴定。例如，从一株淋病奈瑟氏菌(Neisseria gonorrhoeae)隐蔽性质粒制备的DNA探针，它具有种的特异性，可用来检测和鉴定这种引起人类性行为传播疾病的细菌。 [ 发自小木虫客户端 ] |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
贤愚Libra2楼2014-02-24 00:02:49
Hliotrope
木虫 (著名写手)
- 应助: 44 (小学生)
- 金币: 2650.4
- 散金: 200
- 红花: 10
- 沙发: 1
- 帖子: 1304
- 在线: 931.1小时
- 虫号: 2382127
- 注册: 2013-03-27
- 性别: GG
- 专业: 药物学
3楼2014-02-24 09:16:54
4楼2014-02-25 10:35:56
5楼2014-02-25 10:37:56
