| 查看: 2046 | 回复: 18 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
求助：这是液相的方法不行么？ 已有5人参与
|
|||
|
妹子我正在做加速降解实验，有几个问题需要请教大家： 实验方法：药物溶于ACN/H2O中作为药物储备液，实验时将一定量的储备液和酸或碱混合，一天后测试HPLC。用储备液进行了系统适用型测试，结果显示合格。储备液在HPLC中出单峰，峰型良好。实验样品在相同的分析条件下，主峰均发生变化。其中酸中主峰分为3个峰，且3个峰分不开；碱中主峰分成2个峰，峰能分开，且各峰峰型良好。MS结果显示这些峰的质谱相同，且与储备液中药物主峰质谱一致。另外看过各峰得光谱，光谱基本一致。之后调过梯度，换过流动相（酸碱都用过），换过柱子，但结果没有明显改善。 药物极性大，出峰早，酸性体系不好保留，因此分析选择用弱碱性流动相，纯水起点平衡2分钟后才用有机相的梯度变化。检测时间11分钟，出峰约4.5 分钟。 妹子转行分析不久，面对这样的情况束手无策了。求助各位，给我点建议： 1. 是否分析方法不合适？如确不合适，应该从哪方面进行改进？ 2. 是否能说分开的峰为相同物质的峰？ 在此谢过！  |
回复此楼» 本帖@通知
» 猜你喜欢
085700资源与环境308求调剂
已经有7人回复
-
265求调剂
已经有5人回复
-
279分求调剂 一志愿211
已经有3人回复
-
求调剂
已经有3人回复
-
一志愿吉林大学材料学硕321求调剂
已经有12人回复
-
286分人工智能专业请求调剂愿意跨考！
已经有3人回复
-
329求调剂
已经有5人回复
-
申请回稿延期一个月，编辑同意了。但系统上的时间没变，给编辑又写邮件了，没回复
已经有4人回复
-
材料学硕318求调剂
已经有5人回复
-
一志愿中国海洋大学，生物学，301分，求调剂
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求助: 大极性化合物的液相方法
已经有9人回复
- 液相检测限3和定量限10是一定要做出刚好这个值吗，还是有一个范围的？
已经有8人回复
- 气相和液相的分析标准品可不可以混用？
已经有4人回复
- 目前常用的求取液相扩散系数的方法
已经有3人回复
- 液相色谱中以前一个峰现在怎么变成两个峰了？
已经有15人回复
- 液相 waters e2695 的重现性不好
已经有13人回复
- 液相图谱创建时间是否在一定在修改时间之前吗？
已经有10人回复
- 求助液相方法线性考查问题！急！！！！
已经有27人回复
- 这个拖尾峰怎么处理呢，什么条件才能分好呢？
已经有13人回复
- 高相液相色谱 流动相中缓冲盐一定要和药典和文献中的一致吗
已经有19人回复
- 【求助】液相 氘灯寿命相关问题？谢谢！
已经有26人回复
- 【求助】有了液相的条件，做液质可以直接用液相条件么
已经有16人回复
- 【求助】关于分析方法验证中溶液稳定性的问题
已经有14人回复
- 【求助】关于液相测氨基酸的问题
已经有11人回复
- 【求助】液相 安捷伦1200
已经有13人回复
- 【求助】求助：液相，峰拖尾特别严重？？
已经有11人回复
- 【求助】液相柱堵了怎么办
已经有21人回复
- 【求助】液相色谱如何准确定量分析计算？
已经有16人回复
- 【资源】高效液相色谱仪操作三要点
已经有76人回复
- 【讨论】液相 水做流动相的问题
已经有35人回复
10楼2014-02-13 15:38:11
2楼2014-02-13 14:24:13
lifucheng
专家顾问 (知名作家)
-
专家经验: +1438 - ACI: 6
- 应助: 1502 (讲师)
- 贵宾: 0.365
- 金币: 25507.1
- 散金: 27
- 红花: 133
- 帖子: 5708
- 在线: 730.1小时
- 虫号: 578772
- 注册: 2008-07-04
- 性别: GG
- 专业: 电化学分析
- 管辖: 分析
3楼2014-02-13 14:38:47
4楼2014-02-13 14:42:45
10