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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 第一性原理 » Vasp&MedeA » 结构优化对于计算精度到底有多大影响
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zsszbbhjja

新虫 (初入文坛)

[交流] 结构优化对于计算精度到底有多大影响 已有4人参与

RT，今天突然想着这个问题来着。为啥每次都要结构优化呢。。。在PRL上也见过不优化位置只优化晶格常数然后直接上的文章。自己计算也感觉如果只是算能量的话，优不优化真心差别不大啊。。。
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1楼 2014-02-07 13:19:01
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eagle0super

木虫 (小有名气)
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楼主我来顶你，新手一个，同求答案！
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学术人，学术路，有你我，振中华！
2楼2014-02-08 00:50:13
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fzliyang

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sunyang1988: 金币+1, 谢谢交流 2014-02-10 09:47:03
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3楼2014-02-09 00:22:26
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gump_813

金虫 (小有名气)
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sunyang1988: 金币+1, 谢谢交流 2014-02-10 09:47:12
你看的prl只是特殊情况吧 优化使得能量降低 一个封闭的系统总是会relax到焓最低的阿  
不知道你算的什么 但是我做表面吸附的东西 不优化是不行的 吸附的原子的平衡位置不是人能想出来的
除非能证明说优化不优化结果差不多 要不优化就是必须的 你可能是拿特殊情况当成一般了
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4楼2014-02-09 04:04:08
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zsszbbhjja

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by fzliyang at 2014-02-09 00:22:26
“只是算能量的话，优不优化真心差别不大” 不能这样说吧？看你是算什么了，比方如果你算有机小分子，你的初始结构来源于单晶数据，然后又要模拟气相或者液相的结果，结构肯定和晶体的有差距啊，而且因为结构带来的 ...

额，我现在在算石墨，只想求一个层错能。。。
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5楼2014-02-09 23:55:10
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zsszbbhjja

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by gump_813 at 2014-02-09 04:04:08
你看的prl只是特殊情况吧 优化使得能量降低 一个封闭的系统总是会relax到焓最低的阿  
不知道你算的什么 但是我做表面吸附的东西 不优化是不行的 吸附的原子的平衡位置不是人能想出来的
除非能证明说优化不优化结 ...

额，没有做过表面吸附。。。我现在再算石墨烯跟MoS2的层错能。。。就是看到优化之后晶格参数和原子位置都在小数点后3到4位变化。。。总觉得这点变化对能量真的有什么大影响么。。。
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6楼2014-02-09 23:56:37
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golddoushi

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sunyang1988: 金币+1, 谢谢交流 2014-02-10 09:47:35
我见过一篇prl，微小的总能差异可以导致巨大的能态变化。有时候离子稍微动动就能把一个扩展态的电子挤成局域态，能量和晶格常数都是0.0几的变化吧，但是费米面附近明显多一个峰
所以说优化还是必须的步骤
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7楼2014-02-10 01:45:34
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