| 查看: 4219 | 回复: 17 | ||
| 本帖产生 1 个 ECEPI ，点击这里进行查看 | ||
ljmf5铁虫 (小有名气)
|
[求助]
循环伏安法 电化学测试 已有2人参与
|
|
附件图片是在循环伏安法测试过程中的氧化剂与还原剂浓度变化，哪位能将这幅图与电流峰值的出现联系讲解下（也就是说在反映的进行过程中，反应物的浓度是否会引起电流峰值的产生，如果可以，其原因是什么；如果不可以，那峰值的出现原因是什么），谢谢！ ＣＶ.png |
回复此楼» 猜你喜欢
电催化氧化反应器现场运维，不可忽视的安全风险与防控措施
已经有0人回复
-
电池测试中dQ/dV怎么理解
已经有2人回复
-
分析化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有122人回复
-
精细化工浓水做零排放，前端到底该配什么氧化工艺？
已经有0人回复
-
大湾区大学姚瑶课题组2027届博士生招生 （与中山大学联合培养）
已经有27人回复
-
氯离子浓度对电催化处理效果的双重影响实测与参数优化
已经有0人回复
-
阴极协同电催化技术处理高盐难降解化工废水的机理与工程应用研究
已经有0人回复
-
氧化铝浆液
已经有2人回复
-
铁基改性石墨催化电极的制备、表征及电催化降解性能研究
已经有0人回复
-
N2O分解催化
已经有1人回复
-
石墨电极生产缺陷成因及工艺优化控制技术研究
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 循环伏安法测试水溶液中电解质的氧化还原电位
已经有5人回复
- 循环伏安法的原理是什么
已经有4人回复
- 电化学相关书籍及课件
已经有92人回复
- 循环伏安法峰值怎么确定
已经有14人回复
- 电化学循环伏安法测试HOMO LUMO
已经有3人回复
- CHI660C电化学工作站中使用循环伏安法测试的问题
已经有5人回复
- 循环伏安法测得图为波浪形，求解释
已经有12人回复
- 循环伏安法测试氧化还原电位
已经有17人回复
- 如何用循环伏安法测定配合物的稳定性
已经有8人回复
- 三电极系统，电化学测试
已经有25人回复
- 关于循环伏安法测电极比容，谁能解释的。。。来啊！！！
已经有5人回复
- 循环伏安法测钴配合物的问题
已经有8人回复
- 循环伏安法分析
已经有4人回复
- 用循环伏安法测电容
已经有6人回复
- 刚进电化学的小弟对循环伏安法的困惑
已经有59人回复
- 那么多电化学测试方法，你喜欢哪一种
已经有5人回复
- 【求助】循环伏安法和线性扫描伏安法
已经有6人回复
- 【求助】循环伏安测试的主要目的
已经有28人回复
- 【请教】交流循环伏安法如何设置参数
已经有9人回复
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zlin: 金币+2, ECEPI+1, 鼓励应助！ 2014-01-10 19:01:14
ljmf5: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-04-08 20:50:14
小木虫: 金币+2, 帖子真精彩 2015-04-23 14:40:03
感谢参与，应助指数 +1
zlin: 金币+2, ECEPI+1, 鼓励应助！ 2014-01-10 19:01:14
ljmf5: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-04-08 20:50:14
小木虫: 金币+2, 帖子真精彩 2015-04-23 14:40:03
我来试试：1. 首先，电化学领域，常用电流密度表示的电化学反应的速率，这是理解问题的前提，即电流密度越大反应速率越快，对应CV曲线上的峰电流越大（同一体系，电极面积为定值）。 2. 其次，特定体系的物质都存在一个氧化还原电对，当使用循环伏安正向扫描或负向扫描时，随着极化电位值越接近其氧化还原电对值，其反应速率会越来越快，即随着扫描的进行（慢慢接近氧化还原电对值）反应速率逐渐增加。 3. 最后，峰的出现是由于活性物质的消耗。也就是说，随着极化电位值越接近其氧化还原电对值，其反应速率会越来越快，峰电流增加，物质消耗的越来越快，而随着电极表面活性物质的减少会导致反应速率降低，即降低峰电流。正是这一对矛盾产生了CV图的峰型！ 讲解的还算清楚吧？……你确定不送一朵红花给我！ |
4楼2014-01-09 15:21:58
10楼2014-01-10 13:38:54
2楼2014-01-09 10:52:15
5楼2014-01-09 16:27:12
6楼2014-01-09 17:23:01
3楼2014-01-09 10:53:12
7楼2014-01-10 09:02:33
8楼2014-01-10 10:17:57
9楼2014-01-10 12:36:39